细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
荧光素酶标记的人肾细胞腺癌细胞;ACHN-Luc
商品属性:
产品货号
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AXB10544
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冻存条件
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无血清冻存液,液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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ACHN-Luc
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组织来源
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肾细胞腺癌,胸水转移灶
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商品介绍:
细胞别称;ACHN;人肾细胞腺癌细胞
种属来源;人
年龄性别;男;22岁
组织来源;肾细胞腺癌,胸水转移灶
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;10代以内
背景介绍;ACHN细胞1979年建系,源自一名22岁患有肾细胞腺癌的白人男性的胸腔积液。干扰素可抑制该细胞的生长,该细胞多用于干扰素及其诱导剂的抗增殖研究。ACHN-LUC细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
STR位点信息;Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:12;D16S539:12,13;D18S51:16;D19S433:14,15;D21S11:30;D2S1338:17;D3S1358:17;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:12;FGA:22;TH01:8;TPOX:8,11;vWA:16,17;
生物等级;1
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-1611 ECACC; 88100508;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基;90%DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml
puro
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
倍增时间;~28-36 hours
致瘤性;Yes, in nude mice (Tumors developed
within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously
with 1×10^7 cells).
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
公司正在出售的产品:
KIAA1688 ATP6V1B2蛋白抗体
ATP6V1B2 大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)elisa检测试剂盒
体液HSV1(HERPES
SIMPLX1)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 KIAA1688蛋白抗体
MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒500T 非特异性细胞毒性受体蛋白1抗体
C5orf45 四分子交联体12抗体(四旋蛋白) Anti-TSPAN12/NET-2
载玻片细胞TNF ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 小鼠opiorphin
elisa分析检测试剂盒
NCCRP1 5号染色体开放阅读框45抗体
配对盒源基因4抗体 Anti-PAX4 口腔癌高表达的蛋白1抗体 Anti-ORAV1Phospho-Tuberin
(Ser1798) DMRTC1蛋白抗体
胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体 DLG5
磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体 Anti-phospho-Syndecan
4(Ser179) 磷酸化结节性硬化蛋白抗体
DMRTC1 视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体 Anti-VAX2
核分布基因E源蛋白1抗体 Anti-NDE1 环指蛋白111抗体 Anti-RNF111
肉蛋白1抗体 Anti-TMEFF2 大鼠超敏热休克蛋白70(HSP-70)elisa分析检测试剂盒
荧光素酶标记的人肾细胞腺癌细胞;ACHN-LucHSP-70 ELISA Kit 人甲状旁腺1受体(PTH1R)elisa分析检测试剂盒
MCTP1蛋白抗体 MCTP1
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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