永生化小鼠附睾近头端上皮细胞系;MPC-1

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；MPC-1 ；永生化小鼠附睾近头端上皮细胞系

种属来源；小鼠

组织来源；附睾近头端上皮细胞

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；10%FBS+Prigrow V+1%PS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

JNK/SAPK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒       小鼠阿黑皮素原(POMC)elisa检测试剂盒

仓鼠核因子κB(NF-κB)elisa分析检测试剂盒       雌二醇(E2)elisa检测试剂盒免费代测

人β-连环蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SW-cl.35/PRO2286)elisa分析检测试剂盒       蛋白酶抑制剂混合物（含EDTA）250ul

大鼠白介素18结合蛋白(IL18BP)elisa检测试剂盒       细胞色素c氧化酶7A2抗体 COX7A2

β氨基己糖苷酶A抗体       APC标记人CD86单克隆抗体 human CD86/APC

血液乳酸脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒       小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa检测试剂盒免费代测

细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体 CDON      X连锁Charcot-Marie-Tooth神经病变相关蛋白抗体 GARS

A型流感聚合酶碱性蛋白2抗体 Influenza A Polymerase basic protein 2       跨膜γ羧基酸蛋白1抗体 PRRG1中心体和纺锤体相关蛋白1抗体 CSPP1       甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体 Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2

碳水化合物磺基转移酶12抗体       CHST12

老年性痴呆蛋白APH2抗体 Nicastrin       整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体 ADAMTS15

干扰素相关发育调节因子2抗体 IFRD2       KDELR2蛋白抗体 KDELR2

LARS2蛋白抗体 LARS2       驱动蛋白家族成员2A抗体 KIF2A

溶质载体家族蛋白26成员6抗体 SLC26A6       动物源性饲料牛源基因检测试剂盒

永生化小鼠附睾近头端上皮细胞系;MPC-1豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)elisa检测试剂盒       大鼠色氨酸羟化酶(TPH)elisa检测试剂盒免费代测

癌/睾丸抗原83抗体       KK-LC-1/CT83

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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