人P27蛋白(P27)ELISA**

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称��� 人P27蛋白(P27)ELISA**
英文名称：Human P27 protein Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63427
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
10238-21-8  Glibenclamide  10mM(in1mLDMSO)  Radix bupleuri柴胡染料法PCR鉴定试剂盒 

10238-21-8  Glibenclamide  1g  Radix bupleuri柴胡染料法PCR鉴定试剂盒 

10238-21-8  Glibenclamide  500mg  Radix dichroae常山染料法PCR鉴定试剂盒 

102394-31-0  AF-DX 116  10mg  Cacumen platycladi侧柏叶染料法PCR鉴定试剂盒 

102394-31-0  AF-DX 116  50mg  Cacumen platycladi侧柏叶染料法PCR鉴定试剂盒
1093119-54-0  MKC-3946  10mg  Wolbachia spp.沃尔巴克氏菌通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1093119-54-0  MKC-3946  1mg  Geotrichum spp.地霉属通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1093119-54-0  MKC-3946  5mg  Wolbachia spp.沃尔巴克氏菌通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1093130-72-3  Veledimex (INXN-1001)  10mg  Enterovirus(EV)肠道病毒C组RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1093130-72-3  Veledimex (INXN-1001)  10mM*1mLinDMSO  Enterovirus(EV)肠道病毒D组RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
1173900-33-8  AZD6482  25mg  Simian Type-D Retrovirus(SRV)猴D型逆转录病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1173900-33-8  AZD6482  5mg  Haemonchus similis似血矛线虫探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

117399-93-6  Endothelin 3 (human, rat)  100μg  Hendra Virus亨德拉病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

117399-94-7  Endothelin 1 swine, human  10mg  Chinese Mitten Crabs Trembling Disease Virus河蟹颤抖病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

117399-94-7  Endothelin 1 swine, human  1mg  Nuclear Polyhedrosis Virus(NPV)核型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
1226056-71-8  Thiazovivin  5mg  Xanthomonas campestris pv. citri野油莱黄单胞菌柑橘致病变种PCR试剂盒  植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

122613-29-0  PKC fragment (530-558)  1mg  Xanthomonas campestris pv. campestris野油菜黄单胞菌野油菜致病变种PCR试剂盒  植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

122628-50-6  Methoxatin disodium salt (Pyrroloquinolinequinone disodium salt)  100mg  Xanthomonas axonopodis pv. vasculorum甘鹿流胶病菌PCR试剂盒  植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

122628-50-6  Methoxatin disodium salt (Pyrroloquinolinequinone disodium salt)  10mg  Xanthomonas campestris pv. alfalfae野油菜黄单胞苜蓿致病变种PCR试剂盒  植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

122628-50-6  Methoxatin disodium salt (Pyrroloquinolinequinone disodium salt)  25mg  Xanthomonas campestris pv. alfalfae野油菜黄单胞苜蓿致病变种PCR试剂盒  植物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
 人P27蛋白(P27)ELISA**操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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