人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)邦景ELISA

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)邦景ELISA
英文名称：Human granulocyte specific antinuclear antibody, GS-ANA Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63604
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
104504-42-9  Ac-p-Bz-D-Phe-OH  1g  Eperythrozoon ovis绵羊附红细胞体（绵羊嗜血支原体）染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104504-42-9  Ac-p-Bz-D-Phe-OH  5g  Eperythrozoon wenyoni牛附红细胞体（牛嗜血支原体）LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104504-43-0  Boc-p-Bz-Phe-OH  1g  Eperythrozoon wenyoni牛附红细胞体（牛嗜血支原体）探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104504-43-0  Boc-p-Bz-Phe-OH  5g  Eperythrozoon wenyoni牛附红细胞体（牛嗜血支原体）PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度

104504-45-2  H-p-Bz-Phe-OH  1g  Eperythrozoon wenyoni牛附红细胞体（牛嗜血支原体）染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）  50次  低温  负20度
1122-58-3  DMAP  100g  Bartonella bacilliformis杆状巴尔通体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1122-58-3  DMAP  25g  Bartonella elizabethae伊丽莎白巴尔通体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

112259-66-2  H-Asp(OcHex)-OH  100g  Bartonella spp.巴尔通体通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

112259-66-2  H-Asp(OcHex)-OH  25g  Bartonella bacilliformis杆状巴尔通体LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

112-27-6  PROTAC Linker 25  100mg  Bartonella spp.巴尔通体通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
119477-85-9  U-75302  1mg  Beak and Feather Disease Virus（BFDV）鹦鹉喙羽病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119477-85-9  U-75302  50μg  Macrococcus spp.巨球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119477-85-9  U-75302  500μg  Beak and Feather Disease Virus（BFDV）鹦鹉喙羽病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119478-55-6  Danofloxacin Mesylate  100mg  Bibersteinia trehalosi海藻百伯史坦菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

119478-56-7  Meropenem trihydrate  100mg  Fasciola hepatica肝片吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
1245699-47-1  CAY10509  1mg  Branchiomyce spp.鳃霉属通用染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1245699-47-1  CAY10509  500μg  Gyrodactylus salaris三代虫染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1245699-47-1  CAY10509  5mg  Branchiomyce spp.鳃霉属通用染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1245718-89-1  N3-PEG3-C2-NHS ester  1g  Sepik Virus塞皮克病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1245718-89-1  N3-PEG3-C2-NHS ester  500mg  Sepik Virus塞皮克病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)邦景ELISA操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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