服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面��特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人抗红细胞抗体(RBC)邦景ELISA
英文名称:Human anti-red cell antibody Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63636
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
1048668-70-7 AZD8329
50mg Karolinska Institute
Polyomavirus(KAPyV)KI多瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1048668-70-7
AZD8329 5mg Washington University Polyomavirus(WUPyV)WU多瘤病毒PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
104869-26-3 NF
157 10mg
Karolinska Institute Polyomavirus(KAPyV)KI多瘤病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
104869-26-3 NF
157 50mg
Karolinska Institute Polyomavirus(KAPyV)KI多瘤病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
104869-31-0 NF
023 10mg
Karolinska Institute Polyomavirus(KAPyV)KI多瘤病毒PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
112-80-1
Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid)
1g Porcine Reproductive and
Respiratory Syndrome Virus(PRRSV)猪生殖与呼吸综合症病毒通用RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
112-80-1 Oleic acid
(9-cis-Octadecenoic acid) 5g Canine Corona Virus(CCoV)犬RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
112803-72-2
H-Lys(Boc)-NH??· HCl 1g Canine Corona Virus(CCoV)犬RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
112803-72-2
H-Lys(Boc)-NH??· HCl 5g Human T-cell Lymphoma Virus Provirus(HTLV-2)人类嗜T细胞病毒2型前病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
112809-51-5
Letrozole 100mg Human T-cell Lymphoma Virus Provirus(HTLV-1)人类嗜T细胞病毒1型前病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1197958-12-5 AP26113
10mg Fusarium nivale雪腐镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1197958-12-5 AP26113
10mM(in1mLDMSO) Fusarium
oxysporum尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒(植物病原) 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1197958-12-5 AP26113
50mg Fusarium nivale雪腐镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1197958-12-5 AP26113
5mg Fusarium oxysporum尖孢镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒(植物病原) 动物病原微生物检测(科研用)人抗红细胞抗体(RBC)邦景ELISA/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
119798-44-6
Stearidonic Acid ethyl ester
10mg Fusarium equiseti木贼镰刀菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1957/11/4 Stearic
acid 10mM*1mLinDMSO White Spot Syndrome Virus(WSSV)白斑综合症病毒套式PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 -20℃
1957/11/4 Stearic acid
1g Hepatitis B Virus X Protein乙型肝炎病毒X蛋白探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 负20度
1957/8/9
6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid)
100mg Hepatitis B Virus X Protein乙型肝炎病毒X蛋白LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 负20度
1957/8/9
6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid)
10mM*1mLinDMSO Hepatitis B Virus
X Protein乙型肝炎病毒X蛋白染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 负20度
1958/5/9 Folinic acid
10mg White Spot Syndrome
Virus(WSSV)白斑综合症病毒套式PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 -20℃
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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