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产品资料

人抗磷脂抗体(Apl/APA)邦景ELISA

人抗磷脂抗体(Apl/APA)邦景ELISA
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  • 产品名称:人抗磷脂抗体(Apl/APA)邦景ELISA
  • 产品型号:BJ-H63668
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
人抗磷脂抗体(Apl/APA)邦景ELISA检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及���敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人抗磷脂抗体(Apl/APA)邦景ELISA
英文名称:Human anti-phospholipid antibody, Apl/APA Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63668
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
10537-47-0  Tyrphostin 9  10mM(in1mLDMSO)  安康鱼源性成分PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

10537-47-0  Tyrphostin 9  25mg  安康鱼源性成分PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

10537-47-0  Tyrphostin 9  50mg  石斑鱼源性成分PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

10538-99-5  LY 345899  100mg  芥末源性成分PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

10538-99-5  LY 345899  10mg  荞麦源性成分PCR试剂盒  种源性检测/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
113274-57-0  Acetyl-Hirudin (55-65) (desulfated)  1mg  Clostridium sporogenes
生孢梭菌(生孢梭状芽孢杆菌)LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

113274-57-0  Acetyl-Hirudin (55-65) (desulfated)  5mg  Rinderpest Virus牛瘟病毒LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1132749-48-4  SAHA-d5  1mg  Enterocytozoon hepatopenaei(EHP)虾肝肠微胞虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1132749-48-4  SAHA-d5  500μg  Rinderpest Virus牛瘟病毒LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

113276-94-1  H-8 (hydrochloride)  10mg  Marteilia sydneyi悉尼马尔太虫LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
120-08-1  Scoparone  20mg  Porcine Torovirus(PToV)
猪环曲病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

120-08-1  Scoparone  5mg  Lactococcus spp. 乳酸杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

120116-56-5  Sex Pheromone Inhibitor iPD1  25mg  Staphylococcus intermedius中间葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

120116-56-5  Sex Pheromone Inhibitor iPD1  5mg  Porcine Torovirus(PToV)猪环曲病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

120128-20-3  RG-12525 (NID 525)  10mg  Staphylococcus hyicus猪葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20
2222/7/3  Cucurbitacin I  1mg  Paenibacillus mucilaginosus
胶冻样类芽孢杆菌PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

2222/7/3  Cucurbitacin I  5mg  Elizabethkingia meningosepticum脑膜炎败血伊丽莎白菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

2224/2/4  Asparagusic acid  100mg  Bacteria通用PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

2224/2/4  Asparagusic acid  10mg  Bacteria通用探针法qPCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20

2224/2/4  Asparagusic acid  10mM*1mLinDMSO  Bacteria通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)  50  低温  20
 人抗磷脂抗体(Apl/APA)邦景ELISA操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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