人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)邦景ELISA

服务：
      ���们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)邦景ELISA
英文名称：Human Poliomyelitis Virus, PV-IgG Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63772
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
B16 小鼠色素瘤细胞钌红质量规格：>95%Ruthenium Red

SEMA4D Others Human 人 SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照) 藻红B,四荧光素质量规格：BSErythrosin B

EB病毒转化的人B细胞;KMY1036洛伐他汀(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Lovastatin,Monacolin K

NP Others H2N2 甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卢比前列腺素/卢比前列酮质量规格：>99%Lubiprostone

CM-H086人大隐静脉平滑肌细胞完全培养基100mL赖氨酸加压素；赖氨加压素质量规格：>98%,BRLypressin Acetate
CFPAC-1人胰腺癌细胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS埃博霉素A质量规格：美国进口Epothilone A

BMP5 Protein Human 重组人 BMP-5 蛋白 (Fc 标签)1-萘乙酰精胺三盐酸质量规格：美国进口1-Naphthylacetyl Spermine Tri

人肝星形细胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它精胺1酸盐六水合物质量规格：美国进口Spermine Phosphate Hexahydrate

615小鼠癌瘤株;Ca761N-(4-羟基苯乙酰)-精胺质量规格：美国进口N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine

人神经系统周边细胞 (HPNC)( 5×105 )盐酸阿可乐定/盐酸安普乐定（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Apraclonidine
EB病毒介导永生化细胞克隆试剂盒10 高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg

EDTA二血液抗凝液100毫升  HPLC≥98% 20mg

EDTA三血液抗凝液100毫升 告达亭苷元 HPLC≥98% 20mg

EDTA血液抗凝液100毫升 戈米辛D HPLC≥98% 10mg

EGFP标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 戈米辛G HPLC≥98% 20mg

EGFR蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 戈米辛J HPLC≥98% 20mg

EGFR蛋白共沉淀分析试剂盒5 戈米辛N HPLC≥98% 20mg

ELISAKi-3人神经营养因子3规格：48T/96T 格兰地新 HPLC≥98% 10mg

ELISAKi-4人神经营养因子4规格：48T/96T 格列苯脲 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiAES人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T 格列风内酯 HPLC≥98% 20mg
人单丝氨酸蛋白激酶1(LIMK1)试剂盒 Human LIMK1 ELISA Kit 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K）  Hyaluronic Acid    质量规格：>95%,BR,M.W:10000

RatprocollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNPELISAKit大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K）  Hyaluronic Acid    质量规格：>95%,BR,M.W:90000

H4-K4基100微克 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量4K）  Hyaluronic Acid    质量规格：>95%,BR,M.W:4000

Mouseansferrieceptor,TFRELISA试剂盒小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格：96T/48T 罗哌卡因  Ropivacaine base  质量规格：>98%

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 罗哌卡因(标准品)  Ropivacaine base  质量规格：HPLC≥98%,标准品

Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA试剂盒 醋酸棉酚  Gossypol-acetic acid  质量规格：>97.5%,BR

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 过氧化氢酶(牛肝脏)  Catalase  质量规格：2,000-5,000 units/mg，进分

HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒规格：96T/48T 他唑巴坦,他唑巴坦酸  Tazobactam Acid  质量规格：>98%,BR

植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 他唑巴坦(标准品)  Tazobactam Acid  质量规格：HPLC>99%,标准品

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒规格：96T/48T NAD;氧化型辅酶I;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物  β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)  质量规格：>98%,BR
人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)邦景ELISA操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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