人血吸虫(schistosoma)邦景ELISA

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检���试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人血吸虫(schistosoma)邦景ELISA
英文名称：human schistosoma Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63784
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
BTN3A3 Others Human 人 BTN3A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟硅唑(标准品)质量规格：分析标准品,99.8%Flusilazole

神经前体细胞培养基NsM锐劲特(标准品)质量规格：分析标准品,≥98%Fipronil

SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞，人骨髓横纹肌肉癌细胞 人肾癌细胞系,A498细胞 人食道平滑肌细胞HESMC1酸伯安喹；1酸伯氨喹质量规格：>98%,BRPrimaquine phosphate

猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01D-荧光素,虫荧光素质量规格：>98.0%D-(-)-Luciferin

PCSK9 Others Human 人 PCSK9 / NARC1 人细胞裂解液 (阳性对照) 麻保沙星;马波沙星质量规格：>98%,BRMarbofloxacin
BIU-87/Adr 人膀胱癌阿霉素耐药株盐酸丙帕他莫质量规格：>99%,BRPropacetamol HCl

NLGN3 Others Human 人 Neuroligin-3 / NLGN3 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丙帕他莫(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Propacetamol HCl

中国仓鼠肺细胞;CHL盐酸萘甲唑啉（标准品）质量规格：含量测定Naphazoline

PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 壬苯醇（标准品）质量规格：含量测定POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER

人血管内皮细胞完全培养基 100mL水溶性四氮唑-8;WST-8质量规格：BR,>97%Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008
GMS101毫升 芹菜素OβD吡喃葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg

GMS15重组腺病毒载体繁殖超级化学感受态5X100微升 芹菜素O葡萄糖醛酸苷 HPLC≥98% 10mg

GPDGP(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 芹菜素O葡萄糖醛酸苷'乙酯 HPLC≥98% 10mg

GRACE’S昆虫培养基1/10升(片剂) 芹糖异甘草苷 HPLC≥98% 10mg

Gresshoff&Doy基础培养基500毫升溶液/片剂 秦皮苷 HPLC≥98% 20mg

Gresshoff&Doy完全培养基500毫升溶液/片剂 秦皮甲素 HPLC≥98% 20mg

GSK-3ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 秦皮素 HPLC≥98% 20mg

GSK-3ALPHA蛋白共沉淀分析试剂盒5 秦皮乙素 HPLC≥98% 20mg

GSK-3BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 青蒿琥酯 HPLC≥98% 100mg

GSK-3BETA蛋白共沉淀分析试剂盒5 青蒿酸 HPLC≥98% 20mg
Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDLELISA试剂盒鸡低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T 替诺昔康  Tenoxicam  质量规格：>99%,BP2007,EP5.

载玻片细胞TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 特比萘芬  Terbinafine   质量规格：>98.5%

MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠红细胞**素(EPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T 特比萘芬（标准品）  Terbinafine   质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠糖皮质受体β(GR-β)ELISA试剂盒 ，英文名： GR-β ELISA Kit 盐酸特比萘芬  Terbinafine HCl  质量规格：>99%,EP6

小鼠白介素9(IL-9)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin9,IL-9ELISAKIT 96T/48T 盐酸特比萘芬（标准品）  Terbinafine HCl  质量规格：HPLC>99%,标准品

人骨碱性0酸酶(BALP)试剂盒 Human bone alkaline phosphatase,BALP ELISA Kit 醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺(1-34)  Teriparatide acetate/Human PTH(1-34)  质量规格：>95%

RatFolicacid,FAELISAKit大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 特利加压素  Terlipressin Acetate  质量规格：>98%,BR

Aceticalcohol固着液50毫升 甲砜霉素  Thiamphenicol  质量规格：>98%,BP

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISA试剂盒小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲砜霉素（标准品）  Thiamphenicol  质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠糖皮质受体β(GRβ)ELISA试剂盒 ，英文名： GRβ ELISA Kit 胸腺五肽  Thymopentin Acetate  质量规格：>98%
人血吸虫(schistosoma)邦景ELISA操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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