服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵��度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人破伤风抗体(Tetanus Ab)进口ELISA
英文名称:Human Tetanus Antibody Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63790
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞 C57BL/6 mouse
bone marrow mesenchymal stem cellsAc-YVAD-肽核酸Ac-YVAD-pNA质量规格:>95%,BR
HME6细胞,人色素瘤细胞 动物双歧杆菌 EB病毒转化的人B细胞;KMY0919β-丙内酯(>95.0%(GC)(T))β-Propiolactone质量规格:>95.0%(GC)(T)
UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙交酯(>98.0%(T))DL-Lactide质量规格:>98.0%(T)
Hut-102(人皮肤T瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 EB病毒转化的人B细胞;KMY1022L-(-)-交酯(>98.0%(T))L-(-)-Lactide质量规格:>98.0%(T)
人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92]δ-戊内酯(>98.0%(GC))δ-Valerolactone质量规格:>98.0%(GC)
人脑血管平滑肌细胞总RNAHBVSMC tDNA牛血红蛋白质量规格:BRHemoglobin
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1 胚肾细胞,AAV-293细胞 HP615细胞,615小鼠肺癌瘤株聚乙二醇10000质量规格:分子量9,000~11,000PEG 10000
人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3)DL-苹果酸质量规格:>98%,BRDL-Malic acid
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Common magpie/Hong
Kong/2256/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) D-酪氨酸质量规格:>98%,BRD-Tyrosine
CL-0301M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性)5×106cells/瓶×2D-组氨酸质量规格:>98%,BRD-Histidine
HbH人血红蛋白H规格:48T/96T 苦味素 HPLC≥98% 20mg
HBsAg人乙型肝炎表面抗原规格:48T/96T 苦杏仁苷 HPLC≥98% 20mg
HBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗体规格:48T/96T 苦玄参苷IA HPLC≥98% 20mg
HBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原规格:48T/96T 苦玄参苷IB HPLC≥98% 20mg
HBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格:48T/96T 款冬酮 HPLC≥98% 20mg
HBxAg人乙型肝炎病毒X抗原规格:48T/96T 奎宁 HPLC≥98% 20mg
HBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白规格:48T/96T 喹乙醇 HPLC≥98% 20mg
HBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白规格:48T/96T 辣椒碱(天然) HPLC≥98% 20mg
HB-β人血红蛋白β亚基规格:48T/96T 莱苞迪甙A HPLC≥98% 20mg
HD人组织蛋白去乙酰化酶规格:48T/96T 莱苞迪甙C HPLC≥98% 10mg
小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 ,英文名: eNOS-3 ELISA Kit 乙酸胆酯(>96%,BR) Cholesteryl acetate 质量规格:>96%,BR
小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA检测试剂盒Mouseplateletfactor3,PF3ELISAKit
96T/48T 硬脂酸胆酯(>98%,BR)
Cholesteryl stearate 质量规格:>98%,BR
人二羟基赖正己氨酸(DHLNL)试剂盒 Hurman
dihydroxylysinonorleucine,DHLNL ELISA kit 重胆碱(>98%,BR) Choline bitartrate 质量规格:>98%,BR
RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISAKit大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA试剂盒规格:96T/48T 铬粒(>99%,BR) Chromium granular 质量规格:>99%,BR
DH5α钙转感受态10X200微升 铬粉(>99%,BR) Chromium
powder 质量规格:>99%,BR
Mouseoxidizidedglathione,GSGSELISA试剂盒小鼠氧化型谷胱甘肽(GSGS)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氯化铬六水(>98%,BR) Chromium(III) chloride, hexahydrate 质量规格:>98%,BR
小鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒 ,英文名: eNOS ELISA Kit 硫酸钾铬十二水 Chromium(III) potassium sulfate,
dodecahydrate 质量规格:>98%,BR
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA检测试剂盒MouseHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit
96T/48T 硫酸铬(>98%,BR)
Chromium(III) sulfate, hydrate 质量规格:>98%,BR
人二0酸腺苷(ADP)试剂盒 Human adenosine
diphosphate,ADP ELISA kit 酸性红B Chromotrope FB 质量规格:>60%,BS
RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡELISAKit大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T 直接黄12 Chrysophenine 质量规格:>70%,BS
人破伤风抗体(Tetanus Ab)进口ELISA操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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