服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)进口ELISA
英文名称：Human anti-respiratory syncytial virus antibody, RSV
Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63814
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
CD200
Others Mouse 小鼠 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-盐酸奥昔布宁(S)-Oxybutynin 质量规格：美国进口
人肝内胆管上皮细胞裂解物HIBEpiCL奥司他韦酸Oseltamivir Acid质量规格：美国进口
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 地布卡因Dibucaine质量规格：美国进口
人脑膜细胞完全培养基 100mL盐酸地布卡因-d9Dibucaine-d9 质量规格：美国进口
MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81多利培南Doripenem质量规格：美国进口
人胰腺癌细胞;PANC-1甲咪唑烟酸（标准品）质量规格：分析标准品 Imazapic
KLK7 Others Human 人 KLK7 / PRSS6 人细胞裂解液 (阳性对照) 异标准溶液（10μg/ml,u=6%）质量规格：10μg/ml,u=6%Iprobenfos
standard solution
CM-H061人肾小球内皮细胞完全培养基100mL氘代盐酸(5g )质量规格：D, 99.5% DCL 20% IN D2O Deuterium Chloride
CD177 Others Human 人 CD177 / PRV-1 / PRV1 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代盐酸(5g )质量规格：D, 99.5% DCL 35% IN D2ODeuterium Chloride
人内皮细胞HDLEC氘代盐酸(10g)质量规格：D, 99.5% DCL 20% IN D2O Deuterium Chloride
HumanBigEndothelin,BigET 人大内皮素(BigET)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 土贝母苷丙 HPLC≥98% 10mg
HumanBigEndothelin,BigETELISA试剂盒人大内皮素(BigET)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土贝母苷甲 HPLC≥98% 20mg
HumanBlockingaibody,BAELISA试剂盒人封闭抗体(BA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土贝母苷乙 HPLC≥98% 20mg
Humanbonealkalinephosphatase,BALPELISA试剂盒人骨碱性0酸酶(BALP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土大黄苷 HPLC≥98% 20mg
HumanBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISA试剂盒人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土槿皮甲酸OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
HumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA试剂盒人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土槿皮乙酸OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
HumanBoneMorphogeneticProtein6,BMP-6ELISA试剂盒人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土荆皮甲酸 HPLC≥98% 10mg
Humanbonemorphogeneticproteins,BMPsELISA试剂盒人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土荆皮乙酸 HPLC≥98% 20mg
HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISA试剂盒人骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土克甾酮 HPLC≥98% 20mg
Humanbrainnaiureticpeptide,BNPELISA试剂盒人脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T 土木香内酯 HPLC≥98% 20mg
英文名称humanNoradrenalinELISAKIT人去甲(Noradrenalin)规格：96T/48T 毛叶香茶菜丁素 HPLC≥98% 5mg
蛋白定量样品预处理试剂100 美洲茶酸 HPLC≥98% 5mg
Ratmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 迷迭香酸甲酯 HPLC≥98% 5mg
小鼠序列相似家族135成员B(FAM135B)ELISA试剂盒 ，英文名： FAM135B ELISA Kit 米内苷 HPLC≥98% 5mg
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA检测试剂盒rabbitplateletactivatingfactor,PAFELISAKit
96T/48T 米仔兰碱 HPLC≥98% 5mg
犬Bcl-2相关X蛋白(BAX)试剂盒 Canine Bcl-2 associated X
protein,Bax ELISA Kit 米仔兰酸碱 HPLC≥98% 5mg
英文名称HumanPSAELISAKit人前列腺特异性抗原(PSA)规格：96T/48T 绵枣儿素 HPLC≥98% 5mg
蛋白定量样品预处理试剂100 木里岚二醇 HPLC≥98% 5mg
Ratmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苜蓿素 HPLC≥98% 5mg
小鼠脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 ，英文名： BrdU ELISA Kit 穆茱萸内酯醇 HPLC≥98% 5mg
人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)进口ELISA操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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