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产品资料

人戊糖素(Pentosidine)ELISA**

人戊糖素(Pentosidine)ELISA**
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人戊糖素(Pentosidine)ELISA**
  • 产品型号:BJ-H63847
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
人戊糖素(Pentosidine)ELISA**检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人戊糖素(Pentosidine)ELISA**
英文名称:Human Pentosidine Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63847
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
CDK1 Others Mouse 小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸精氨酸加压素质量规格:度98%Argipressin Acetate

食管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)阿替洛尔质量规格:度大于98%,USPgradeAtenolol

草鱼肾细胞;GIK 人肝癌细胞,PLC/PRF/5细胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞)岩藻糖;L-岩藻糖质量规格:≥99%,BRL-(-)-Fucose

人脑瘤细胞;SF763果胶酶质量规格:3U/gPectinase

CTHRC1 Others Human CTHRC1 人细胞裂解液 (阳性对照) β-淀粉酶(70u/ml液体)质量规格:BR,70u/ml液体beta-Amylase
GRN Others Mouse
小鼠 GRN / Granulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 枸橼酸莫沙比利(标准品)质量规格:≥98%,标准品用于含量测定Mosapride

CM-R053大鼠卵巢上皮细胞完全培养基100mL枸橼酸莫沙比利质量规格:≥98.5%,BR,二水合物Mosapride

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 青霉素G钠盐质量规格:>1500U/mg,USP,BRPenicillin G,  salt

大鼠颗粒细胞RGC青霉素G(标准品)质量规格:效价测定Penicillin G,  salt

NCI-H1703[H1703]细胞,人肺癌细胞 人膀胱癌细胞,5637(HTB-9)细胞 人视网膜色素上皮细胞HRPEpiC米格列奈钙质量规格:>99%,BRMitiglinide calcium Hydrate
JNK/SAPK(
抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 异甘草苷 HPLC98% 20mg

JNK/SAPK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 异甘草素 HPLC98% 20mg

JNK/SAPK蛋白共沉淀分析试剂盒5 异钩藤碱 HPLC98% 20mg

Karnovsky固着液50毫升 异古伦宾 HPLC98% 20mg

K-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒6 异荭草苷 HPLC98% 20mg

KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2 异槲皮苷 HPLC98% 20mg

LAMBDA噬菌体DNA分离试剂盒10 异黄腐醇 HPLC98% 20mg

LAMBDA噬菌体DNA氯化铯化试剂盒10 异黄芪皂苷I HPLC98% 10mg

LAMBDA噬菌体DNA树脂化试剂盒10 异黄芪皂苷II HPLC98% 10mg

LAMBDA噬菌体培养试剂盒10 异茴芹内酯 HPLC98% 20mg
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒 ,英文名: Lp-α ELISA Kit 硫酸软骨素 HPLC98% 20mg

小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA检测试剂盒Mouseoponin,Tn-ELISAKit 96T/48T 硫酸小檗碱 HPLC98% 20mg

人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)试剂盒 Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit 硫辛酸 HPLC98% 20mg

rataldosterone,ALDELISAKit大鼠固同(ALD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 柳穿鱼黄素 HPLC98% 20mg

载玻片细胞βCOLLAGENII蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 龙胆苦苷 HPLC98% 20mg

Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISA试剂盒小鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 龙胆山酮酚 HPLC98% 10mg

小鼠脂蛋白a(Lpa)ELISA试剂盒 ,英文名: Lpa ELISA Kit 龙胆酸 HPLC98% 20mg

猴抗肝细胞膜抗体(LMA)ELISA检测试剂盒Monkeyai-livercellmembraneaibody,LMAELISAKit 96T/48T 龙血素A HPLC98% 20mg

人戊糖素(Pentosidine)ELISA**犬凝聚素(CLU)试剂盒 Dog clusterin,CLU ELISA Kit 龙血素B HPLC98% 20mg

英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP2ELISAKIT人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)规格:96T/48T 龙血素C HPLC98% 20mg
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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