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产品资料

人胰抑制素(Pancreastatin)免费代测ELISA

人胰抑制素(Pancreastatin)免费代测ELISA
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  • 产品名称:人胰抑制素(Pancreastatin)免费代测ELISA
  • 产品型号:BJ-H63853
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
人胰抑制素(Pancreastatin)免费代测ELISA检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:
      我们可以根据��的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人胰抑制素(Pancreastatin)免费代测ELISA
英文名称:Human Pancreastatin Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H63853
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
CL-001195-D(人高转移肺癌细胞)5×106cells/瓶×2人参皂苷RK3(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Ginsenoside RK3

小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长分泌);AtT-20 小鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL人参皂苷RH4质量规格:HPLC98%,标准品Ginsenoside RH4

人脐静脉平滑肌细胞 Human乙酰辅酶A三锂盐质量规格:95%,美国进口原装Acetyl coenzyme A trilithium salt

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿素酶,脲酶(巨豆)质量规格:>45 U/mg,进分Urease

大鼠少突胶质前体细胞ROPC蛋白酶VIII质量规格:美国原装进口7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌Protease type VIII
hMNC-CB
人类脐带血单核细胞团块单一捐献者,超 > 1 mio.cells 人心脏微血管内皮细胞总RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑肼)(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

CM-M058小鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL1,3-环己二酮(>98.0%(GC)(T))质量规格:>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

BCCIP Others Human BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 环胞甙盐酸盐;盐酸环胞苷;安西他滨盐酸盐质量规格:>98%,BRCyclocytidine

星形胶质细胞培养基AM-prf5'-1酸胞苷三钠盐质量规格:>98%,分子生物学级Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1 卵巢癌细胞,H08910细胞 K-562(慢性髓原白血病细胞)细胞弛素A(>98%BR)质量规格:>98%BRCytochalasin A
MAPK
蛋白共沉淀分析试剂盒5 异银杏双黄酮 HPLC98% 20mg

MAYER苏木素复染试剂盒50 异泽兰黄素 HPLC98% 20mg

McCOYS5A培养基1/10(片剂) 异紫花前胡内酯 HPLC98% 10mg

MEM培养基1/10(片剂) 异紫堇定碱 HPLC98% 20mg

MGMT基因甲基化程度定量分析试剂盒20 益母草苷 HPLC98% 20mg

MHCELISA试剂盒鱼类主要组织相容性复合体规格:96T/48T 薏苡素 HPLC98% 20mg

MHPG高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20 茵芋苷 HPLC98% 20mg

Michel固着液50毫升 茵芋碱 HPLC98% 20mg

MLH1基因甲基化程度定量分析试剂盒20 羊藿苷I HPLC98% 20mg

MMLV(H点突变)2500U 羊藿素 HPLC98% 20mg
冰冻切片总胆高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒50 伐仑克林 HPLC98% 20mg

Ratcholesterol,CHELISA试剂盒大鼠胆(CH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 桔梗皂苷D HPLC98% 20mg

小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒 ,英文名: ADP ELISA Kit 桔梗皂苷D HPLC98% 20mg

小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA检测试剂盒Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit 96T/48T 桔梗皂苷元 HPLC98% 20mg

人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬基因Beclin 1(BECN1)试剂盒 Human BECN1 ELISA Kit 桔皮素 HPLC98% 20mg

Ratadiponectin,ADPELISAKit大鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 菊苣酸 HPLC98% 20mg

载玻片细胞TNFBETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20 巨大戟醇 HPLC98% 20mg

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA试剂盒小鼠17羟皮质类(17-OHCS)ELISA试剂盒规格:96T/48T 巨大戟醇O当归酸酯 HPLC98% 20mg

小鼠脂联素(Adiponectin/Acrp30)ELISA试剂盒 ,英文名: Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit 巨大戟醇甲基丁烯酸酯 HPLC98% 20mg

牛胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA检测试剂盒BovineInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T 巨豆三烯酮 HPLC98% 20mg
人胰抑制素(Pancreastatin)免费代测ELISA操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

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