人双氢睾酮(DHT)邦景ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂��，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人双氢睾酮(DHT)邦景ELISA KIT
英文名称：Human Dihydrotestosterone, DHT Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63904
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
CM-M038小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL骆驼蓬碱;骆驼蓬灵;哈梅灵(标准品)Harmaline;Dihydroharmine质量规格：HPLC≥98%，标准品

HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞KC-5103Tifluadom/KC-5103质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

EB病毒转化的人B细胞;KMY0910 成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸伐昔洛韦/盐酸万乃洛韦Valacyclovir HCl质量规格：>99%,BR

前列腺平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸伐昔洛韦/盐酸万乃洛韦（标准品）Valacyclovir HCl质量规格：HPLC>98%,标准品

CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照) 维库溴铵Vecuronium Bromide质量规格：>99%,BR
大鼠小神经胶质细胞(RM)(5×105)赤芝酸ELucidenic acid E质量规格：HPLC≥97%

非洲绿猴肾细胞;CV-1利克飞龙Licofelone质量规格：>99%,BR

KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL灵芝1酸CGanoderenic acid C质量规格：＞95.0%（HPLC）

细胞名称 种属生物胞素Biocytin质量规格：>98%,进分

VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人细胞裂解液 (阳性对照) PU-H71PUH71质量规格：>98%,HSP90抑制剂
MouseIerleukin11,IL-11ELISA试剂盒小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒规格：96T/48T α细辛脑 HPLC≥98% 100mg

MouseIerleukin15,IL-15小鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒规格：96T/48T α香附酮 HPLC≥98% 20mg

MouseIerleukin15,IL-15ELISA试剂盒小鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒规格：96T/48T α香树脂酮 HPLC≥98% 5mg

MouseIerleukin16,IL-16ELISA试剂盒小鼠白介素16(IL-16)ELISA试剂盒规格：96T/48T α亚麻酸 GC≥98% 20mg

MouseIerleukin18,IL-18小鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T β，β’二甲基丙烯酰阿卡宁 HPLC≥98% 20mg

MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISA试剂盒小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒规格：96T/48T β桉叶醇 HPLC≥95% 20mg

MouseIerleukin1β,IL-1β小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T β丙氨酸 HPLC≥98% 100mg

MouseIerleukin1β,IL-1βELISA试剂盒小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒规格：96T/48T β倒捻子素 HPLC≥98% 5mg

MouseIerleukin2,IL-2ELISA试剂盒小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T β谷甾醇 HPLC≥98% 20mg

MouseIerleukin23,IL-23小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格：96T/48T β胡萝卜素 HPLC≥98% 20mg
大鼠双氢(DHT)试剂盒 Rat Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit 盐酸肼屈嗪（标准品）  Hydralazine   质量规格：含量测定

英文名称Ratpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T 盐酸羟嗪（标准品）  Hydroxyzine di  质量规格：含量测定

活化凝血因子5(FACTORVa)活性比色法定量检测试剂盒20 金诺芬（标准品）  Auranofin  质量规格：含量测定

ELISAKitANF人心纳素规格：48T/96T 硫酸特布他林（标准品）  TERBUTALINE SULFATE  质量规格：含量测定

小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒 ，英文名： GSH ELISA Kit 麦芽三糖(标准品)  MALTOTRIOSE  质量规格：供检查用

人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA检测试剂盒HumanHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT 96T/48T 盐酸丙卡特罗（标准品）  Procaterol HCl  质量规格：含量测定

大鼠瘦素(LEP)试剂盒 Rat Leptin,LEP ELISA kit 泛酸钠（标准品）   D-pantothenate   质量规格：含量测定

英文名称RatHeatShockProtein90ELISAKit大鼠热休克蛋白90(HSP90)ELISA试剂盒规格：96T/48T 尼达尼布；BIBF 1120  Nintedanib (BIBF1120)  质量规格：三重血管激酶抑制剂

活化凝血因子5(FACTORVa)活性荧光定量检测试剂盒20 核黄素钠混合物（标准品）  Riboflavin-5-phosphate   质量规格：供HPLC法系统适用性试验

人心肌转录因子GATA4ELISAKit人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T 麦芽糖（标准品）  D-(+)-Maltose monohydrate   质量规格：HPLC>98%,标准品
 人双氢睾酮(DHT)邦景ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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