人磷脂酰丝氨酸(PS)邦景ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种���以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人磷脂酰丝氨酸(PS)邦景ELISA KIT
英文名称：Human phosphatidylserine, PS Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63960
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
DPP4 Others Human 人 DPPIV 人细胞裂解液 (阳性对照) 米那普仑盐酸盐 Milnacipran质量规格：>98%

人肺癌细胞;A-427 [A427]阿德福韦/阿德福韦酯（标准品）Adefovir dipivoxil质量规格：HPLC>98%,标准品

人卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 )R-盐酸普拉克索R-Pramipexole Di Monohydrate质量规格：度大于99%,R构型

CM-R056大鼠肾实质细胞完全培养基100mL氯氮平Clozapine质量规格：>99%

仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 小鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL氯氮平（标准品）Clozapine质量规格：HPLC>98%,标准品
人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 人肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL岩白菜素质量规格：>97%,BRBergenin

615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Palmatine

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱质量规格：HPLC≥97%,BRPalmatine

HCT116, 人结直肠癌细胞盐酸黄柏碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Phellodendrine chloride

SW 13细胞，肾上腺皮质瘤细胞 人子细胞,C-33A细胞 人骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA烟酰胺二核苷酸钠盐质量规格：美国进口Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide  salt
PlaGibberellicAcid,GAELISA试剂盒植物赤霉素(GA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 杜鹃醇 HPLC≥98% 5mg

Plagrowthhormone,GHELISA试剂盒植物生长(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T 短叶老鹤草素 A HPLC≥98% 5mg

Plahormoneabscisicacid,ABAELISA试剂盒植物脱落酸(ABA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 短叶松素 HPLC≥98% 5mg

PlaHumanVitaminC,VCELISA试剂盒植物维生素C(VC)ELISA试剂盒规格：96T/48T 鹅掌揪内酯 HPLC≥98% 5mg

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISA试剂盒植物吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 恩镰孢菌素B HPLC≥98% 5mg

Plaphosphatidicacid,PAELISA试剂盒植物凝脂酸(PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 二羟丙茶碱A HPLC≥98% 5mg

Plaphosphatidylglycerol,PGELISA试剂盒植物0脂酰甘油(PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 二羟丙茶碱B(细胞) HPLC≥98% 5mg

PlaVitaminA,VAELISA试剂盒植物维生素A(VA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 二氢赤松素  HPLC≥98% 5mg

PlaVitaminB12,VB12ELISA试剂盒植物维生素B12(VB12)ELISA试剂盒规格：96T/48T 二氢尼洛替星 HPLC≥98% 5mg

PlaVitaminB6,VB6ELISA试剂盒植物维生素B6(VB6)ELISA试剂盒规格：96T/48T 二氢桑色素 HPLC≥98% 5mg
酵母感受态细胞冻存试剂盒50 依度沙班;伊多塞班  Edoxaban  质量规格：>99%,BR

ELISAKitHA人透明质酸规格：48T/96T 牛防风素;6-甲氧基当归素  Sphondin  质量规格：HPLC>97%

小鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA试剂盒 ，英文名： αFP ELISA Kit 6-羟基(标准品)  6-Hydroxycoumarin  质量规格：>98%(GC),标准品

人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA检测试剂盒Humanlipidperoxlde,LPOELISAKit 96T/48T 6-羟基  6-Hydroxycoumarin  质量规格：>98%(GC);进分

大鼠锌金属硫蛋白(Zn-MT)试剂盒 Rat Zn-Metallothionein,Zn-MT ELISA Kit 甘氨石胆酸(GLCA)  Lithocholylglycine  质量规格：美国原装进口

英文名称RatniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠合成酶(NOS)规格：96T/48T 匹卡米隆  Pikamilone  质量规格：>98%,BR

寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5 双乙酸钠   diacetate  质量规格：>99%

ELISAKitICA人胰岛细胞抗体规格：48T/96T L-甘-谷二肽,甘氨酰-L-谷氨酰胺一水合物  Glycyl-L-glutamine monohydrate  质量规格：>99%,BR

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 ，英文名： Methylase ELISA Kit 瑞格非尼  Regorafenib(BAY 73-4506)  质量规格：>99%,多激酶抑制剂

大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA检测试剂盒RatVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISAKit 96T/48T MK-2866  Ostarine,GTx-024  质量规格：>99%
人磷脂酰丝氨酸(PS)邦景ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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