人脂质运载蛋白2(LCN2)免费代测ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人脂质运载蛋白2(LCN2)免费代测ELISA KIT
英文名称：Human lipocalin 2, LCN2 Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63977
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
EB病毒转化的人B细胞;KMY1002木瓜蛋白酶(2000u/mg)质量规格：2000u/mg;200万u/gPapain

FST Others Human 人 FST / Follistatin ( FS288 ) 人细胞裂解液 (阳性对照) 胰酶(1:2500)质量规格：酶活1:2500,BRPancreatin

MuM-2B 人眼脉络色素瘤细胞茴香醛(分析标准品,>99%(GC))质量规格：分析标准品,>99%(GC)p-Anisaldehyde

RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培养基+10%FBS己二酸二异辛酯(标准品)质量规格：分析标准品Bis(2-ethylhexyl)adipate

SERPINF1 Protein Human 重组人 SerpinF1 / PEDF 蛋白 (His 标签)分散蓝 35(标准品)质量规格：分析标准品Disperse Blue 35
CDK2 Others Human 人 CDK2 / p33 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) BOC-L-谷氨酸质量规格：>98.5%,BRBoc-L-Glutamic acid

人小气道上皮细胞cDNAHSAEpiC cDNABOC-L-亮氨酸质量规格：>98.5%,BRBoc-Leu-OH

CBRH-7919细胞，大鼠肝癌细胞 人胚肺成纤维细胞突变癌细胞,Z-HL16C细胞 肝癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlN-叔丁氧羰基-L-甲硫氨酸质量规格：>98%,BRBOC-L-Mine

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)BOC-L-丝氨酸质量规格：>99%,BRN-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine

TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照) BOC-L-苯丙氨酸质量规格：>98.5%,BRBoc-L-phenylalanine
PP人胎盘蛋白规格：48T/96T 没食子儿茶素没食子酸酯 HPLC≥98% 20mg

PP人胰多肽规格：48T/96T 没食子酸 HPLC≥98% 200mg

pRB人视网膜母细胞瘤抑制蛋白规格：48T/96T 没食子酸 HPLC≥98% 20mg

Pro-ANP人前心肽规格：48T/96T 没食子酸丙酯 HPLC≥99% 20mg

Pro-ANP人前心肽规格：48T/96T 没食子酸甲酯 HPLC≥98% 20mg

ProGRP人胃泌素释放肽前体规格：48T/96T 没食子酸辛酯 HPLC≥98% 20mg

PROG人孕/孕同规格：48T/96T 没食子酸乙酯 HPLC≥98% 20mg

Protamine人鱼精蛋白规格：48T/96T 美伐他汀 HPLC≥98% 20mg

PRSS人丝氨酸蛋白酶规格：48T/96T 美格鲁特 HPLC≥98% 20mg

PS-2人早老素2规格：48T/96T 美决明子素 HPLC≥98% 20mg
小鼠热休克蛋白β8(HSPβ8)ELISA试剂盒 ，英文名： HSPβ8 ELISA Kit 菲律宾菌素;非律平;Filipin  Filipin complex from Streptomyces filipinensis  质量规格：sigma分装

猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA检测试剂盒PorcineFibrinogen,FbgELISAKit 96T/48T 瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸  Rosuvastatin  质量规格：>97%,游离酸

大鼠转化生长因子β1受体(TGF-β1R)试剂盒 Rat ansforming Growth factor β1 receptor,TGF-β1R ELISA kit 苏丹I/溶剂黄14  Sudan I/Solvent Yellow 14  质量规格：BS生物染色级

英文名称HumanIerleukin-13，IL-13ELISAKIT人白介素-13(IL-13)规格：96T/48T 苏丹II/苏丹2/溶剂橙7  Sudan II /Solvent Orange 7  质量规格：BS

动物源性饲料牛源试剂盒20 苏丹Ⅲ/苏III/溶剂红23  Sudan3  质量规格：BS

RatVitaminE,VEELISA试剂盒大鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苏丹Ⅳ/苏4/溶剂红24  Sudan IV/Solvent Red 24  质量规格：BS

小鼠热休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA试剂盒 ，英文名： HSPβ6 ELISA Kit 油红O/溶剂红27/苏5B  Oil red O/Solvent Red 27   质量规格：BS

猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA检测试剂盒PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 96T/48T 苏G/溶剂红1/油红113  Sudan red G/Solvent Red 1  质量规格：BS

大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 Rat ansforming Growth Factor β1,TGF-β1 ELISA kit 苏丹黑B/溶剂黑3  Sudan Black B /Solvent Black 3  质量规格：BS(生物染色)

英文名称HumanIerleukin-12,IL-12(P70)ELISAKIT人白介素-12(IL-12)(P70)规格：96T/48T 苏B  Sudan Red B/Solvent Red 25  质量规格：AR
人脂质运载蛋白2(LCN2)免费代测ELISA KIT操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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