人脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA KIT**

服务：
      我们可以根据您的应用���要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA KIT**
英文名称：Human Deoxypyridinoline crosslinks, DPD Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H63995
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照) 硝酸舍他康唑质量规格：>98%,BRSertaconazole nitrate

小鼠成纤维细胞完全培养基 100mL醋酸依降钙素 质量规格：BRElcatonin Acetate

F9小鼠畸胎瘤细胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培养基+10%FBS舒缓激肽三醋酸盐质量规格：>98%Bradykinin acetate

IL10 Protein Human 重组人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 标签)α-促,素皮质素质量规格：>95%α-MSH

SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌细胞)内皮素-1，人，猪质量规格：>95%Endothelin-1, human,porcine
CM-R065大鼠肾上皮细胞完全培养基100mL盐酸三氟拉嗪(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Trifluoperazine di

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人细胞裂解液 (阳性对照) 皮质甾酮/肾上腺酮质量规格：>97.0%Corticosterone

大鼠小胶质细胞RM前列地尔，前列腺素E1质量规格：>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,

JEG-3细胞，人绒癌细胞 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞 人冠状动脉内皮细胞HCAEC四1雌酮,1丙孕素质量规格：> 99%Altrenogest

HuT 78(人T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2四1雌酮,1丙孕素(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Altrenogest
Rat calcium binding protein (CR) ELISA Kit 大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒 异美迪紫檀素 HPLC≥98% 5mg

Rat calf iestine alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 大鼠牛小肠碱性0酸酶(CIAP)ELISA试剂盒 异木香酸 HPLC≥98% 5mg

Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒 异石当归素 HPLC≥98% 5mg

Rat caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 异柿醌 HPLC≥98% 5mg

Rat caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒 异栓翅芹醇 HPLC≥98% 5mg

Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 异水菖蒲二醇 HPLC≥98% 5mg

Rat cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒 异藤黄氧蒽酮 E HPLC≥98% 5mg

Rat cholesterol ester ansfer protein (CETP) ELISA Kit 大鼠胆酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒 异野葛素 HPLC≥98% 5mg

Rat ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 大鼠睫状神经营养因子(CF)ELISA试剂盒 异野漆树苷 HPLC≥98% 5mg

Rat Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒 羊藿甙E HPLC≥98% 5mg
冰冻切片组织AKT蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 雷公藤定碱 HPLC≥98% 10mg

RatCiatesyhase,CSELISA试剂盒大鼠柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒规格：96T/48T 雷公藤红素 HPLC≥98% 20mg

小鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒 ，英文名： LBP ELISA Kit 雷公藤吉碱 HPLC≥98% 10mg

巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA检测试剂盒MonkeyMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit 96T/48T 雷公藤甲素 HPLC≥98% 20mg

犬葡萄糖-6-0酸酶(G6PC)试剂盒 Dog Glucose-6-phosphatase,G6PC ELISA kit 雷公藤氯内酯醇 HPLC≥98% 20mg

英文名称HumanAmylinELISAKit人胰淀素(Amylin)规格：96T/48T 雷公藤内酯甲 HPLC≥98% 20mg

化大鼠肾上腺髓质素(AM)基因重组表达载体(pGEFP-AM)10微克 雷公藤内酯酮 HPLC≥98% 20mg

RatHistoneDeacetylase,HDELISA试剂盒大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒规格：96T/48T 雷公藤乙素 HPLC≥98% 20mg

小鼠脂多糖/内(LPS)ELISA试剂盒 ，英文名： LPS ELISA Kit 雷帕霉素 HPLC≥98% 20mg

小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA检测试剂盒Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit 96T/48T 类叶升麻苷 HPLC≥98% 20mg
 人脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA KIT**操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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