人环孢素A(CsA)ELISA KIT**

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可��供免费代测。
产品名称： 人环孢素A(CsA)ELISA KIT**
英文名称：Human Cyclosporine A, CsA Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64043
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
GAD1 Others Human 人 GAD67 / GAD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘酚(标准品)质量规格：分析标准品1-Naphthol

恒河猴肾细胞;RM-3N-二乙基亚硝胺(标准品)质量规格：分析标准品N-Nitrosodiethylamine

COS-1细胞，SV40转化的非洲绿猴肾细胞 人大肠癌细胞,PA319细胞 CM-R005大鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL油酸（标准品）质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC) Oleic acid

大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)反式-9-十八1酸甲酯（标准品）质量规格：分析标准品trans-9-Octadecenoic methyl ester

CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 对位红（标准品）质量规格：分析标准品,用于食品分析 Para Red
HUVEC single donor Pellet 人脐静脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 球状少突细胞培养基OsM氯氮平质量规格：>99%Clozapine

CL-0406NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2氯氮平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Clozapine

ANGPTL1 Others Canine 狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 恩诺沙星质量规格：>98.5%Enrofloxacin

人星形胶质细胞RNAHA miRNA5 μg阿达帕林(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Adapalene

家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞 U14细胞，小鼠子细胞阿德福韦质量规格：>98%Adefovir
RatGelsolinELISA试剂盒大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格：96T/48T 小构树醇A HPLC≥95% 20mg

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 疏展香茶菜宁B HPLC≥95% 20mg

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISA试剂盒大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 延命草素 HPLC≥95% 20mg

Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-Ab大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,,三羟基',,氧基黄酮 HPLC≥95% 20mg

Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T 竹红菌丙素 HPLC≥95% 20mg

Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNF大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 显轴买麻藤醇 HPLC≥95% 20mg

Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA试剂盒大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲基 O阿魏酰奎尼酸酯 HPLC≥95% 20mg

Ratglucocoicoid,GC大鼠内源性糖皮质(GC)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲基 O阿魏酰奎尼酸酯 HPLC≥95% 20mg

Ratglucocoicoid,GCELISA试剂盒大鼠内源性糖皮质(GC)ELISA试剂盒规格：96T/48T 槲皮素O芸香糖苷 HPLC≥95% 20mg

Ratglucocoicoidreceptor,GR大鼠糖皮质类受体(GR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 异直立角茴香碱 HPLC≥95% 20mg
英文名称Humanai-thrombieceptorELISAKit人抗凝血酶受体(A)规格：96T/48T 去甲汉黄芩素 HPLC≥95% 20mg

低分子蛋白标准样100 补骨脂色烯查耳酮 HPLC≥95% 20mg

RatOsteopoin,OPNELISA试剂盒大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒规格：96T/48T 异补骨脂色烯查耳酮 HPLC≥95% 20mg

小鼠细胞骨架活性调节蛋白(ARC)ELISA试剂盒 ，英文名： ARC ELISA Kit 异新补骨脂异黄酮 HPLC≥95% 20mg

兔抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA检测试剂盒RabbitAi-endothelialcellaibodies,AECAELISAKit 96T/48T 羟基羽扇豆鹼 HPLC≥95% 20mg

牛雄(ASD)试剂盒 Bovine Androstenedione,ASD ELISA Kit 灵芝酸TR HPLC≥95% 20mg

英文名称HumanAT-IIIELISAKit人抗凝血酶(AT-III)ELISA试剂盒规格：96T/48T 灵芝烯酸A HPLC≥95% 20mg

低内小量质粒抽提试剂盒20/50 灵芝酸TQ HPLC≥95% 20mg

RatOsteoprotegerinLigand,OPGLELISA试剂盒大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒规格：96T/48T 灵芝烯酸C HPLC≥95% 20mg

小鼠细胞分裂周期因子25(CDC25)ELISA试剂盒 ，英文名： CDC25 ELISA Kit Delta avenasterol HPLC≥95% 20mg
 人环孢素A(CsA)ELISA KIT**操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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