服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA KIT**
英文名称:Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor, GDI
Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H64447
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
仓鼠肾细胞;HL-1增甘膦(标准品)质量规格:分析标准品Glyphosine
GRN Others Human 人 Granulin / GRN 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟铃脲(标准品)质量规格:分析标准品,99%Hexaflumuron
GC-1, 鼠精原细胞富马酸福莫特罗 (二水)质量规格:>98.5%,二水合物Formoterol
fumarate
CD40LG Others Cynomolgus 食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 富马酸福莫特罗(无水)质量规格:>98.5%,无水,EPFormoterol
fumarate
人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk法罗培南(钠)(2.5水)质量规格:度>99.0%,BRFaropenem
CL-0068COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×2银杏酸C13:0,白果酸C13:0质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginkgolic Acid
C13:0
PTPRC Others Mouse 小鼠 CD45 / PTPRC 人细胞裂解液 (阳性对照) AZD9291质量规格:>98%,EGFR抑制剂AZD-9291(free
base)
CCCSCKAZD9291 Mesylate质量规格:>98%,EGFR抑制剂AZD-9291 mesylate
8910PM细胞,人卵巢癌细胞 小鼠细胞,EMT6细胞 肾小管上皮细胞Many types of
cells包装:5 × 105方(1ml)乳酸链球菌素;乳链菌肽;尼生素质量规格:BR,效价>900IU/MGNisin
Dami(人巨核细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2银杏内酯C(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginkgolide C
人抗型肝炎病毒抗体(ai-HCV)ELISA试剂盒规格:96T/48T 姜黄素 Curcumin 质量规格:姜黄素类化合物>95%,姜黄素>75%,去甲氧基姜黄素<20%
人抗型肝炎病毒抗体(ai-HCV)ELISA试剂盒规格:96T/48T 姜黄素(标准品) Curcumin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
人抗型肝炎病毒抗体(ai-HCV)试剂盒 Human ai-hepatitis C
virus(HCV)aibody ELISA Kit 姜黄素(高) Curcumin 质量规格:HPLC≥97%,BR
人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)ELISA检测试剂盒Humanai-thymocyteglobulin,ATG
96T/48T 荧光素 Fluorescein 质量规格:AR
人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒Humaneyemuscleaibody,EMAb
96T/48T 钙黄绿素 Calcein 质量规格:IND
人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA检测试剂盒Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAP
96T/48T 瑞氏色素 Wright's stain 质量规格:BS
人抗载脂蛋白抗体A1(ApoA1)ELISA检测试剂盒Humanai-apolipoproteinA1aibody,ApoA1
96T/48T 吉氏色素,姬姆氏色素 Giemsa stain 质量规格:BS
人抗着丝点抗体(ACA/CENP)ELISA检测试剂盒HumanAicenomereAibody,ACA/CENP
96T/48T 6-FAM, SE;6-羧基荧光素琥珀酯
6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester 质量规格:0.9
人抗滋养膜细胞抗体(ATA)ELISA检测试剂盒Humanai-ophoblastaibody,ATA
96T/48T 6-FAM ;6-羧基荧光素
6-Carboxyfluorescein 质量规格:0.95
人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA检测试剂盒Humanai-Histoneaibody,AHA
96T/48T 5-FAM ;5-羧基荧光素
5-Carboxyfluorescein 质量规格:>95%
小鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员13(TNFSF13)ELISA试剂盒 ,英文名: TNFSF13 ELISA
Kit 花柏烯酸 HPLC≥98% 10mg
犬叶酸(FA)ELISA检测试剂盒CanineFolicacid,FAELISAKit
96T/48T 花椒毒酚 HPLC≥98% 20mg
犬肾素(Renin)试剂盒 Canine Renin ELISA Kit 花椒 HPLC≥98% 20mg
英文名称HumanPCNAELISAKit人增殖细胞抗原(PCNA)规格:96T/48T 花旗松素 HPLC≥98% 20mg
陈旧血红细胞溶解液500毫升 花生四烯酸 GC≥99% 100mg
Ratheatshockprotein70,hSP-70ELISA试剂盒大鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒规格:96T/48T 华蟾毒它灵 HPLC≥98% 20mg
小鼠肿瘤坏死因子β(TNFβ)ELISA试剂盒 ,英文名: TNFβ ELISA Kit 槐定碱 HPLC≥98% 20mg
犬肌红蛋白(MYO/MB)ELISA检测试剂盒CanineMyoglobin,MYO/MBELISAKit
96T/48T 槐果碱 HPLC≥98% 20mg
犬肾上腺髓质素(ADM)试剂盒 Dog adrenomedullin,ADM
ELISA Kit 槐角苷 HPLC≥98% 20mg
英文名称HumanapoB100ELISAKit人载脂蛋白B100(apoB100)规格:96T/48T 还原型谷胱甘肽 HPLC≥98% 20mg
人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA KIT**操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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