服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人抗鼠抗体(HAMA)免费代测ELISA KIT
英文名称:Human antimous antibody, HAMA ELISA
规格:48T/96T
货号:BJ-H64505
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
非酶细胞裂解液NECDS盐酸氟西汀-d5Fluoxetine-d5 质量规格:美国进口
CD63 Others Human 人 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-盐酸氟西汀(S)-Fluoxetine 质量规格:美国进口
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞亚株(R)-盐酸氟西汀(R)-Fluoxetine 质量规格:美国进口
CL-0030Bcap-37(人癌细胞)5×106cells/瓶×2氟伏沙明酸Fluvoxamine Acid质量规格:美国进口
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞(顺式)氟伏沙明(Z) Fluvoxamine质量规格:美国进口
IL18 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 标签)聚乙二醇6000质量规格:分子量5,000~7,000,分子生物学级PEG 6000
NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(B细胞)吐温20质量规格:CPTween 20
CL-0305SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2曲拉通X-100质量规格:>98%,分子生物学级Triton X-100
PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-葡萄糖醛酸质量规格:>98%,进分D-Glucuronic acid
人脉络丛内皮细胞总RNAHCPEC NAL-别苏氨酸质量规格:>99%,BRL(+)-allo-Threonine
小鼠白细胞介素21(IL-21)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-21 ELISA Kit 蟾毒它灵(标准品) Bufotaline 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠白细胞介素24(IL24)ELISA试剂盒 ,英文名: IL24 ELISA Kit 黃尿酸 Xanthurenic Acid 质量规格:>95%,进口
小鼠白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-27 ELISA Kit 舒巴坦酸 Sulbactam Acid 质量规格:>99%,BR
小鼠白细胞介素3(IL-3)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-3 ELISA Kit 舒巴坦酸(标准品) Sulbactam Acid 质量规格:≥98%,标准品
小鼠白细胞介素4(IL-4)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-4 ELISA Kit 沙蟾毒精(标准品) Arenobufagin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠白细胞介素5(IL-5)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-5 ELISA Kit 坦西莫司,西罗莫司脂化物 Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864 质量规格:>98%,选择性的mTOR抑制剂
小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-6 ELISA Kit 富马酸卢帕他定 Rupatadine fumarate 质量规格:>99%,BR
小鼠白细胞介素7(IL-7)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-7 ELISA Kit 富马酸卢帕他定(标准品) Rupatadine fumarate 质量规格:>99%,标准品
小鼠白细胞衍生趋化因子1(LECT1)ELISA试剂盒 ,英文名: LECT1 ELISA Kit 酮麝香(标准品) Musk ketone 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠白细胞衍生趋化因子2(LECT2)ELISA试剂盒 ,英文名: LECT2 ELISA Kit 苯甲酰基十字孢碱(PKC-412) Midostaurin 质量规格:≥96%,美国进口
兔抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA检测试剂盒RabbitAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit
96T/48T Delta avenasterol HPLC≥95% 20mg
牛新包虫抗体试剂盒 Bovine Neospora Caninum Aibody ELISA Kit ,二氢丹参二醇 B HPLC≥95% 20mg
英文名称Humaarate-resistaacidphosphataseorm5bELISAKit人抗酸性0酸酶5b(ACP5b)ELISA试剂盒规格:96T/48T ,二氢丹参二醇 C HPLC≥95% 20mg
低盐LB培养液500毫升 丹参酚酮 HPLC≥95% 20mg
RatOsteoprotegerin,OPGELISA试剂盒大鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒规格:96T/48T △去氢弥罗松酚 HPLC≥95% 20mg
小鼠细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA试剂盒 ,英文名: CTLA-4/CD152 ELISA Kit 甲二氢丹参醌 HPLC≥95% 20mg
小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA检测试剂盒MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit 96T/48T 对叶百部碱 HPLC≥95% 20mg
人核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,(肝脏,嗜酸性粒细胞源性神经)(RNASE2)试剂盒 Human RNASE2 ELISA kit 伏康京碱 HPLC≥95% 20mg
Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T ()扁柏脂素,荜澄茄内脂 HPLC≥95% 20mg
3-0酸甘油脱氢酶(GAPDH)活性终点比色法定量检测试剂盒50 疏展香茶菜宁E HPLC≥95% 20mg
人抗鼠抗体(HAMA)免费代测ELISA KIT操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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