人活化蛋白C抵抗素(APCR)免费代测ELISA KIT

服务��
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人活化蛋白C抵抗素(APCR)免费代测ELISA KIT
英文名称：Human activated protein C resistance, APCR Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64525
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-甲基咪唑(>98%,BR)1-Methylimidazole质量规格：>98%,BR

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-乙基咪唑(>98%,BR)1-Ethylimidazole质量规格：>98%,BR

B16 小鼠色素瘤细胞1-溴甲基萘1-(Bromomethyl)naphthalene质量规格：>99%

大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1R-联萘酚1酸酯(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate质量规格：>99%

HL-60, 人早幼粒白血病细胞2,6-二氯嘌呤2,6-Dichloropurine质量规格：>97%,原装进口
Marc145 猴胚胎肾上皮细胞二羟丙茶碱（标准品）质量规格：含量测定Diprophylline

CM-H010人小气道上皮细胞完全培养基100mL盐酸地巴唑（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Bendazol

WM35, 人色素瘤细胞1酸氯喹（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Chloroquine diphosphate

人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2] 大鼠肺成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸异丙嗪（标准品）质量规格：含量测定Promethazine

原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml曲安西龙（标准品）质量规格：含量测定Triamcinolone
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 ，英文名： Resistin ELISA Kit 5ˊ-二腺苷钡盐  ADP.Ba  质量规格：>98%,BR

小鼠抵抗素(RETN)ELISA试剂盒 ，英文名： RETN ELISA Kit 二腺苷单钾盐  ADP.K  质量规格：>97%,BR

小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA检测试剂盒MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAg 96T/48T 肌苷-5'-二二钠盐  IDP.Na2  质量规格：>98%,BR

小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅧAg ELISA Kit 腺苷-5’-二一钠  ADP.Na  质量规格：>98%,BR

小鼠淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 ，英文名： Aβ1-40 ELISA Kit D-纤维二糖  D-(+)-Cellobiose  质量规格：>98%,BR

小鼠淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒 ，英文名： Aβ1-42 ELISA Kit 胞苷-5'-二二钠盐(CDP.Na2)  Cytidine-5'-diphosphate di salt  质量规格：>98%,BR

小鼠淀粉样蛋白β前体样蛋白1(APLP1)ELISA试剂盒 ，英文名： APLP1 ELISA Kit 胞苷-5'-单二钠盐(CMP.Na2)  Cytidine-5'-monophosphate Di Salt  质量规格：>98%,BR

小鼠淀粉样前体蛋白(APP)ELISA试剂盒 ，英文名： APP ELISA Kit TFA-aa-U  TFA-aa-U  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)ELISA试剂盒 ，英文名： APAF1 ELISA Kit TFA-aa-dU  TFA-aa-dU  质量规格：>98%,BR

小鼠凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS ELISA Kit 5-尿苷  5-Iodo-Uridine  质量规格：>99%,BR
Mousecarcinoembryonicaign,CEAELISA试剂盒小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苦参醇S HPLC≥98% 5mg

小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 苦参醇L HPLC≥98% 5mg

Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒 苦参醇Q HPLC≥98% 5mg

Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羟基脱轻酶(αHBDH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 苦参醇O HPLC≥98% 5mg

CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脱氢酶规格：48T/96T 苦参醇R HPLC≥98% 5mg

荧光标记法细胞端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10 苦参醇K HPLC≥98% 5mg

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格：96T/48T 重楼皂苷V HPLC≥98% 5mg

小鼠血栓素A2(TXA2)ELISA试剂盒 ，英文名： TXA2 ELISA Kit 重楼皂苷H HPLC≥98% 5mg

小鼠催产素(OT)ELISA检测试剂盒Mouseoxytocin,OTELISAKit 96T/48T 重楼皂苷D HPLC≥98% 5mg

人基质金属蛋白酶4(MMP-4)试剂盒 Human maix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA Kit 伊贝碱苷A;辛贝甲素D葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
人活化蛋白C抵抗素(APCR)免费代测ELISA KI操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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