服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人活化蛋白C抵抗素(APCR)免费代测ELISA KIT
英文名称:Human activated protein C resistance, APCR Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H64525
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
肝动脉平滑肌细胞Many types of
cells包装:5 × 105方(1ml)1-甲基咪唑(>98%,BR)1-Methylimidazole质量规格:>98%,BR
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-乙基咪唑(>98%,BR)1-Ethylimidazole质量规格:>98%,BR
B16 小鼠色素瘤细胞1-溴甲基萘1-(Bromomethyl)naphthalene质量规格:>99%
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1R-联萘酚1酸酯(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl
hydrogenphosphate质量规格:>99%
HL-60, 人早幼粒白血病细胞2,6-二氯嘌呤2,6-Dichloropurine质量规格:>97%,原装进口
Marc145 猴胚胎肾上皮细胞二羟丙茶碱(标准品)质量规格:含量测定Diprophylline
CM-H010人小气道上皮细胞完全培养基100mL盐酸地巴唑(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Bendazol
WM35, 人色素瘤细胞1酸氯喹(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Chloroquine
diphosphate
人肝癌细胞;Hep G2 [HepG2] 大鼠肺成纤维细胞完全培养基 100mL盐酸异丙嗪(标准品)质量规格:含量测定Promethazine
原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml曲安西龙(标准品)质量规格:含量测定Triamcinolone
小鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 ,英文名: Resistin ELISA
Kit 5ˊ-二腺苷钡盐 ADP.Ba 质量规格:>98%,BR
小鼠抵抗素(RETN)ELISA试剂盒 ,英文名: RETN ELISA Kit 二腺苷单钾盐 ADP.K 质量规格:>97%,BR
小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA检测试剂盒MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAg 96T/48T 肌苷-5'-二二钠盐 IDP.Na2 质量规格:>98%,BR
小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒 ,英文名: FⅧAg ELISA Kit 腺苷-5’-二一钠 ADP.Na 质量规格:>98%,BR
小鼠淀粉样蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 ,英文名: Aβ1-40 ELISA Kit D-纤维二糖 D-(+)-Cellobiose 质量规格:>98%,BR
小鼠淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒 ,英文名: Aβ1-42 ELISA Kit 胞苷-5'-二二钠盐(CDP.Na2) Cytidine-5'-diphosphate di salt 质量规格:>98%,BR
小鼠淀粉样蛋白β前体样蛋白1(APLP1)ELISA试剂盒 ,英文名: APLP1 ELISA Kit 胞苷-5'-单二钠盐(CMP.Na2) Cytidine-5'-monophosphate Di Salt 质量规格:>98%,BR
小鼠淀粉样前体蛋白(APP)ELISA试剂盒 ,英文名: APP ELISA Kit TFA-aa-U TFA-aa-U 质量规格:>98%,BR
小鼠凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)ELISA试剂盒 ,英文名: APAF1 ELISA Kit
TFA-aa-dU TFA-aa-dU 质量规格:>98%,BR
小鼠凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒 ,英文名: FAS ELISA Kit 5-尿苷 5-Iodo-Uridine 质量规格:>99%,BR
Mousecarcinoembryonicaign,CEAELISA试剂盒小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒规格:96T/48T 苦参醇S HPLC≥98% 5mg
小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 苦参醇L HPLC≥98% 5mg
Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒 苦参醇Q HPLC≥98% 5mg
Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羟基脱轻酶(αHBDH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 苦参醇O HPLC≥98% 5mg
CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脱氢酶规格:48T/96T 苦参醇R HPLC≥98% 5mg
荧光标记法细胞端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10 苦参醇K HPLC≥98% 5mg
MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒规格:96T/48T 重楼皂苷V HPLC≥98% 5mg
小鼠血栓素A2(TXA2)ELISA试剂盒 ,英文名: TXA2 ELISA Kit 重楼皂苷H HPLC≥98% 5mg
小鼠催产素(OT)ELISA检测试剂盒Mouseoxytocin,OTELISAKit
96T/48T 重楼皂苷D HPLC≥98% 5mg
人基质金属蛋白酶4(MMP-4)试剂盒 Human maix
metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA Kit 伊贝碱苷A;辛贝甲素D葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg
人活化蛋白C抵抗素(APCR)免费代测ELISA KI操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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