服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测��剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人鱼精蛋白1(PRM1)ELISA KIT**
英文名称：Human Protamine 1, PRM1 Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64635
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
人肺鳞癌细胞;NCI-H520 大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基 100mL甲巯咪唑/他巴唑/2--1-甲基咪唑质量规格：>98%,USP
32Methimazole
C6 大鼠神经胶质瘤细胞甲巯咪唑(标准品)质量规格：>98%,标准品Methimazole
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong
Kong/p46/97) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪喹莫特质量规格：>99%,BRImiquimod
EB病毒转化的人B细胞;KMY0909咪喹莫特（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Imiquimod
STAT6 Others Human 人 STAT6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 伊立替康质量规格：>98%,BRIrinotecan
CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa
107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) 普瑞巴林（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Pregabalin
豚鼠胚胎细胞;104C1(S)-(+)-苯乙醇酸（普瑞巴林杂质）（标准品）质量规格：供检查用[(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin
impurity）
LTEP-a-2细胞，人肺腺癌细胞 猴肾细胞系,VERO E6细胞 CM-M050小鼠卵巢颗粒细胞完全培养基100mL山梨醇（标准品）质量规格：供检查用D-Sorbitol
SHG-44 (人胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇（标准品）质量规格：供检查用Ethylene Glycol
NHEK.f-c pooled 正常人表皮角质形成细胞(NHEK)少年，混合 500,000cells 原代上皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml香荆芥酚（标准品）质量规格：供含量测定用5-Isopropyl-2-methylphenol
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA检测试剂盒MouseNervegrowthfactor,NGF
96T/48T 盐酸番茄碱（标准品）
Tomatidine 质量规格：HPLC≥98%,标准品
小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 ，英文名： NGF ELISA Kit 盐酸头孢唑兰 Cefozopran 质量规格：>97%,BR
小鼠神经生长因子前体(proNGF)ELISA试剂盒 ，英文名： proNGF ELISA Kit 阿嗪米特（标准品） Azintamide 质量规格：含量测定
小鼠神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒 ，英文名： NF ELISA Kit 普鲁卡因（标准品） Chloroprocaine 质量规格：含量测定
小鼠神经丝蛋白L(NF-L)ELISA试剂盒 ，英文名： NF-L ELISA Kit 盐酸乙哌立松（标准品） Eperisone 质量规格：含量测定
小鼠神经肽Y(NPY)ELISA试剂盒 ，英文名： NPY ELISA Kit 孕三烯酮（标准品） Gestrinone 质量规格：含量测定
小鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒 ，英文名： NP-Y ELISA Kit 西尼地平(标准品) Cilnidipine 质量规格：HPLC>97%,标准品
小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA检测试剂盒MouseNeuron-specificenolase,NSE
96T/48T 西尼地平 Cilnidipine 质量规格：>97%,BR,可用于细胞培养
小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 ，英文名： NSE ELISA Kit 托品醇（盐酸托烷司琼杂质）（标准品） Tropine 质量规格：供检查用
人鱼精蛋白1(PRM1)ELISA KIT**小鼠神经调节蛋白1(G1)ELISA试剂盒 ，英文名： G1 ELISA Kit 辅酶Q9 CoenzymeQ9 质量规格：>99%
人降钙素基因相关肽(CGRP)试剂盒 Human calcitonin
gene related peptide,CGRP ELISA Kit 五水合硫酸司巴丁 HPLC≥98% 20mg
RatAi-ypsin,ATELISAKit大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒规格：96T/48T 五味子丙素 HPLC≥98% 20mg
组蛋白H3-K64乙酰化检测试剂盒10/20等 五味子醇甲 HPLC≥98% 20mg
Mouseai-IgEreceptoraibodyELISA试剂盒小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒规格：96T/48T 五味子醇乙 HPLC≥98% 20mg
小鼠乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒 ，英文名： ACH ELISA Kit 五味子酚 HPLC≥98% 20mg
小鼠脑红蛋白(NGB)ELISA检测试剂盒MouseNeuroglobin,NGBELISAKit
96T/48T 五味子酚乙 HPLC≥98% 5mg
人降钙素(CT)试剂盒 Human Calcitonin,CT ELISA Kit 五味子甲素 HPLC≥98% 20mg
Ratapelin12,AP12ELISAKit大鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒规格：96T/48T 五味子乙素 HPLC≥98% 20mg
组蛋白H3-K79(mono/di/i)甲基化检测试剂盒10/20等 五味子酯甲 HPLC≥98% 20mg
Mouseai-IVIgGaibodyELISA试剂盒小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒规格：96T/48T 五味子酯戊 HPLC≥97% 20mg
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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