人纤溶酶原激活剂(PLGA)邦景ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人纤溶酶原激活剂(PLGA)邦景ELISA KIT
英文名称：Human plasminogen activator, PLGA Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64644
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
人肝细胞RNAHH miRNA5 μg白蜡树素（标准品）Dimethylfraxetin质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠心肌细胞(RCM)(1×106)白术内酯Ⅰ（标准品）Atractylenolide I质量规格：HPLC≥98%，标准品

荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1白术内酯III（标准品）Atractylenolide III质量规格：HPLC≥98%，标准品

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠肾成纤维细胞完全培养基 100mL白头翁皂苷B4（标准品）Anemoside B4质量规格：HPLC≥98%，标准品

人绒毛间充质成纤维细胞 Human百秋李醇Patchouli alcohol质量规格：TLC≥98%，标准品
山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1扑灭津(标准品)质量规格：分析标准品Propazine

RBP4 Others Human 人 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 戊炔草胺(标准品)质量规格：分析标准品Propyzamide

CM-M117小鼠视网膜muller细胞完全培养基100mL尼可地尔质量规格：>98.5(C8H9N3O4干品),BR,可用于细胞培养Nicorandil

ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼可地尔（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Nicorandil

小鼠肾系膜细胞完全培养基 100mL烟酸质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Nicotinic acid
小鼠酸激酶(PK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 柠檬酸无水  Citric acid  质量规格：>99%,AR

小鼠酸激酶(PK)ELISA试剂盒 ，英文名： PK ELISA Kit 柠檬酸无水（标准品）  Citric acid  质量规格：含量测定

小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒 ，英文名： M2-PK ELISA Kit 硫酸钾（标准品）  Potassium sulfate   质量规格：含量测定

小鼠酸羧化酶(PC)ELISA试剂盒 ，英文名： PC ELISA Kit 香荆芥酚（标准品）  5-Isopropyl-2-methylphenol  质量规格：供含量测定用

小鼠酸脱氢酶0酸酶(PDP)ELISA试剂盒 ，英文名： PDP ELISA Kit 十七碳酸甲酯（标准品）  METHYL HEPTADECANOATE  质量规格：内标

小鼠酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 鸭脚树叶碱（标准品）  2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester  质量规格：含量测定

小鼠酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA试剂盒 ，英文名： PDH E1 ELISA Kit 6-羟基-7-甲氧基（标准品）  6-HYDROXY-7-METHOXYCOUMARIN  质量规格：含量测定

小鼠酸脱氢酶E1(PDHE1)ELISA检测试剂盒Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1 96T/48T 苦玄参苷IA（标准品）  PIEFELTARRAENIN A  质量规格：含量测定

小鼠酸脱氢酶α(PDHα)ELISA试剂盒 ，英文名： PDHα ELISA Kit 番茄碱（标准品）  Tomatidine  质量规格：HPLC≥98%,标准品

小鼠酸脱氢酶β(PDHβ)ELISA试剂盒 ，英文名： PDHβ ELISA Kit 樟脑（标准品）  (-)-CAMPHOR  质量规格：含量测定
Mousecalciumchannelblockers,CCBELISA试剂盒小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA试剂盒规格：96T/48T α细辛脑 HPLC≥98% 100mg

人纤溶酶原激活剂(PLGA)邦景ELISA KIT小鼠血小板反应蛋白4(THBS4)ELISA试剂盒 ，英文名： THBS4 ELISA Kit α香附酮 HPLC≥98% 20mg

兔子甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒rabbitthyroxine,T4ELISAKit 96T/48T α香树脂酮 HPLC≥98% 5mg

犬白介素1α(IL1A)试剂盒 Dog Ierleukin-1 alpha,IL1A ELISA kit α亚麻酸 GC≥98% 20mg

英文名称HumanAquaporin2ELISAKit人水通道蛋白2(AQP2)ELISA试剂盒规格：96T/48T β，β’二甲基丙烯酰阿卡宁 HPLC≥98% 20mg

大鼠胚胎干细胞完全培养基100毫升 β桉叶醇 HPLC≥95% 20mg

Ratlipoproteinα,Lp-αELISA试剂盒大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T β丙氨酸 HPLC≥98% 100mg

小鼠血小板反应蛋白3(THBS3)ELISA试剂盒 ，英文名： THBS3 ELISA Kit β倒捻子素 HPLC≥98% 5mg

兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA检测试剂盒rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 96T/48T β谷甾醇 HPLC≥98% 20mg

犬白介素18(IL-18)试剂盒 Dog Ierleukin 18,IL-18 ELISA KIT β胡萝卜素 HPLC≥98% 20mg
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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