服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称: 人红细胞膜蛋白(EMP)免费代测ELISA KIT
英文名称:Human erythrocyte membrane protein, EMP Elisa Kit
规格:48T/96T
货号:BJ-H64649
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
参数:
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选规格:
产品规格:48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
备试剂与收集血样:
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
人股骨成骨细胞HO-f倍他米Betamethasone质量规格:>98%
VP0 Others Human Eerovirus 71 人肠道病毒71型 VP0 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 倍他米(标准品)Betamethasone质量规格:HPLC>98% ,标准品
黄牛皮肤细胞;BTA-S2比阿培南Biapenem质量规格:度>97%
V79-4细胞,中国仓鼠肺细胞 人直肠腺癌细胞系,HRC-99细胞 CM-R077大鼠血管外膜成纤维细胞完全培养基100mL比阿培南(标准品)Biapenem质量规格:HPLC>98%,标准品
大鼠肝癌细胞;RH-35胆红素(标准品)Bilibubin质量规格:UV≥98%,标准品
细胞凋亡蛋白酶-3分析试剂盒CAS鹰嘴豆芽素A(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Biochanin A
HT-29细胞,人结肠癌细胞 人胚肾细胞,293细胞 肾系膜细胞Many types of
cells包装:5 ×105方(1ml)鹰嘴豆芽素A质量规格:>98%,BRBiochanin
A
家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC柚皮苷,川陈皮素质量规格:HPLC≥98%,标准品Naringin
SFRP4 Others Human 人 sFRP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 羽扇豆醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Lupeol
CL-0071CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2吲哚布芬(标准品)质量规格:含量测定Indobufen
小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 ,英文名: PLGF ELISA Kit
Tenovin-1 TENOVIN-1 质量规格:>98%
小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA试剂盒 ,英文名: Fetuin A ELISA Kit 新霉素(标准品) neomycin 质量规格:效价测定
小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA试剂盒 ,英文名: PGLYRP1 ELISA Kit 杆菌肽(标准品) Bacitracin 质量规格:效价测定
小鼠糖0酸异构酶1(TPI1)ELISA试剂盒 ,英文名: TPI1 ELISA Kit 庆大霉素(标准品) Gentamicin 质量规格:效价测定
小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 利福霉素SV(标准品) Rifamycin 质量规格:效价测定
小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA检测试剂盒Mouseglucoprotein130,gp130
96T/48T SL327 SL-327 质量规格:>98%,MEK1/2抑制剂
小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒 ,英文名: gp130 ELISA Kit 麦迪霉素(标准品) Midecamycin 质量规格:效价测定
小鼠糖蛋白130(gp130/CD130)ELISA试剂盒 ,英文名: gp130/CD130 ELISA Kit 妥布霉素(标准品) Tobramycin Base 质量规格:效价测定
小鼠糖化白蛋白(GA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 制霉素(标准品) Nystatin 质量规格:效价测定
小鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 磺苄西林(标准品) SULBENICILLIN 质量规格:效价测定
小鼠白介素3(IL-3)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin3,IL-3ELISAKIT
96T/48T 利福布丁 Rifabutin 质量规格:>97%,BR
人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)试剂盒 Human Myeloid Progenitor
Inhibitory Factor 1,MPIF-1 ELISA Kit 利福布 人红细胞膜蛋白(EMP)免费代测ELISA KIT丁(标准品) Rifabutin 质量规格:HPLC>95%,标准品
Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISAKit大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)ELISA试剂盒规格:96T/48T 利福喷丁 Rifapentine 质量规格:>97%
95%TWEEN20溶液100毫升 利福喷丁(标准品) Rifapentine 质量规格:含量测定
MouseGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA试剂盒小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA试剂盒规格:96T/48T 利鲁唑 Riluzole 质量规格:>99%,BR
小鼠糖原0酸化酶M(PYGM)ELISA试剂盒 ,英文名: PYGM ELISA Kit 利鲁唑(标准品) Riluzole 质量规格:HPLC>98%,标准品
豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)Elisa检测试剂盒GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit
96T/48T 地拉罗司,去铁斯若 Deferasirox 质量规格:>99.0%
牛缪勒管抑制物质/抗缪勒管(AMH)试剂盒 Bovine
ai-Mullerian hormone,AMH ELISA kit 地拉罗司(标准品) Deferasirox 质量规格:HPLC>98%,标准品
英文名称HumanActivinAELISAKit人活化素A(ActivinA)规格:96T/48T 利培酮 Risperidone 质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养
动物上皮细胞分离培养试剂盒10 利培酮(标准品) Risperidone 质量规格:HPLC>99%,标准品
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品*终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
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