人富组蛋白(HTN5)邦景ELISA KIT

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，��量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称： 人富组蛋白(HTN5)邦景ELISA KIT
英文名称：Human histatin 5, HTN5 Elisa Kit
规格：48T/96T
货号：BJ-H64820
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。

参数：
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选规格：
产品规格：48T/96T
48T指可以做37个样本
96T指可以做85个样本
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE苯骈三氮唑（BTA,1,2,3-苯骈三氮唑)1H-Benzotriazole质量规格：AR,分析

NCI-H2087细胞，人非小细胞肺腺癌细胞 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞,PA317细胞 CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL盐酸倍他司汀Betahistine Di质量规格：>99%,BR

RL95-2(人内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸倍他司汀（标准品）Betahistine Di质量规格：HPLC>98%,标准品

Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate质量规格：>98%,BR

人骨骼肌卫星细胞RNAHSkMSC miRNA5 μg胰岛素(猪)INSULIN质量规格：BR,来源猪胰脏
小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL大内皮素-1（1-38），人Big Endothelin-1 (1-38), human质量规格：>95%,BR

MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse大内皮素-1 （1-39），猪Big Endothelin -1 (1-39),porcine质量规格：>95%,BR

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照) 脑钠素-32，大鼠BNP-32, rat质量规格：>95%,BR

人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]铃蟾肽Bombesin质量规格：>95%,BR

TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 缓激肽Bradykinin质量规格：>95%,BR
植物总巯基含量比色法定量检测试剂盒20 雷米普利-d3   Ramipril-d3  质量规格：美国进口

植物总糖蛋白树脂法化试剂盒5 雷米普利拉  Ramiprilat  质量规格：美国进口

植物总吲哚-3-乙酸(IAA)荧光定量检测试剂盒(包括萃取)20 甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神经氨酸甲酯  Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester  质量规格：美国进口

植物组织DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20 N-羟乙酰神经氨酸  N-Glycolylneuraminic Acid  质量规格：美国进口

植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒20 N,N-二去甲基盐酸曲美布汀-d5  N,N-Didesmethyl Trimebutine-d5   质量规格：美国进口

植物组织膜性囊泡(vacuole)分离试剂盒20 N,N-二去甲基盐酸曲美布汀  N,N-Didesmethyl Trimebutine   质量规格：美国进口

植物组织线粒体超氧化物歧化酶(Mn/FeSOD)分离试剂盒50 N-去甲基盐酸曲美布汀  N-Demethyl Trimebutine   质量规格：美国进口

植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒20 柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸  Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide  质量规格：美国进口

植物组织质膜(plasmamembrane)分离试剂盒20 (±)-柚皮素  (±)-Naringenin  质量规格：美国进口

质粒/蛋白制备样品内比色法定量检测试剂盒20 3-羟基环苯扎林  3-Hydroxy Cyclobenzaprine  质量规格：美国进口
活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级绿色荧光测定试剂盒40/100 11-羰基-β-乙酰乳香酸（标准品）  3-ACETYL-11-KETO-BETA-BOSWELLIC ACID  质量规人富组蛋白(HTN5)邦景ELISA KIT格：含量测定

ELISAKitCYP21B人细胞色素P450c21B/21-羟化酶规格：48T/96T 3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮（标准品）  3',4',5',5,7-PENTAMETHOXYFLAVONE  质量规格：含量测定

小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA试剂盒 ，英文名： CCB ELISA Kit 金橙II（标准品）  OrangeΙΙ  质量规格：检查

大鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA检测试剂盒Ratisletcellaibody,ICAELISAKit 96T/48T 金胺O（标准品）  AURAMINE O   质量规格：检查

人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)试剂盒 Human Ierleukin 28A,IL-28A/IFN-λ2 ELISA kit 胭脂红（标准品）  Carmine  质量规格：检查

英文名称MouseHLA-2ELISAKit小鼠组织相容性抗原(HLA-2)规格：96T/48T 赤藓红（标准品）  Acid Red 51  质量规格：检查

pCAMBIA+目的基因植物表达 酸性红 73（标准品）  Acid Red 73  质量规格：检查

PorcineProgesterone,PROGELISA试剂盒猪孕/孕同(PROG)ELISA试剂盒规格：96T/48T （标准品）  Lauric acid  质量规格：含量测定

小鼠钙调素(CAM)ELISA试剂盒 ，英文名： CAM ELISA Kit 7,4'-二羟基黄酮（标准品）  7,4'-DIHYDROXYFLAVONE  质量规格：供含量测定用

大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒RatAi-ypsin,ATELISAKit 96T/48T 千金子素L1（标准品）  Euphorbiasteroid  质量规格：供含量测定用
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品*终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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