仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)邦景ELISA KIT

实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

参数规格

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
产品规格：48T /96T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事项
   1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
   2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
   3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
   4．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请*乘以总稀释倍数（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物请避光保存。
   7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
   8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
   9．本试剂不同批号组分不得混用。
  10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
1.5ml锁扣离心管0个/袋 2-Aminophenyl phenyl sulfone427382-氨基二苯砜

1.5ml棕色可立螺口冻存管0个/包8-Amino-naphthalenesulfonic acid11988-氨基-萘磺酸

1.5ml棕色离心管 0个/袋 2-Amino-mercapto,3,4-thiadiazole234972-氨基-巯基,3,4-噻二唑

1.75ml比色皿1.75ml比色皿2-Amino-nitrobenzophenone177552-氨基-硝基二苯甲酮

00μl袋装蓝吸头(Axygen)00支/包3'-Amino'-methoxyacetanilide637573'-氨基'-甲氧基
E.G7-OVA(小鼠T瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纤维细胞HOF10-羟基癸酸（标准品)质量规格：HPLC≥96%，标准品10-Hydroxydecanoic acid

原代滑膜皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml羟基红花黄色素A(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Hydroxysafflor yellow A

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人细胞裂解液 (阳性对照) 马兜铃酸A去甲基代谢产物质量规格：美国进口Aristolochic Acid Ia

EB病毒转化的人B细胞;KMY0907羟基积雪草苷（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Madecassoside

家猫肺细胞;FCA-L2 肝细胞，QSG-7701细胞 BC3H1细胞，小鼠脑瘤细胞漆黄素质量规格：HPLC≥95%,BRFisetin
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) CBZ-DL-本酸25克

绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP1,2-茚满二酮 Indan-1,2-dione,97% 16214-27-0 1G 通用试剂

HL-7702细胞，人肝细胞正常 人干细胞因子单克隆抗体细胞株,AMS2细胞 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1轻化铝(分末) litxium cluminium hydridq 16823-82-3

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2eetonitnILEW/0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%HPLC级4LRT

Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角质细胞生长培养基2型(即用型) 500ml924-42-5N-羟甲基酰胺N-metxylolacrylamide
NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌细胞)potewwiumgluconate葡糖酸钾盐1克土豆来源

CL-0448SW 1990(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×21-溴代 1-Bromohqxcnq111-2-1

VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照) 基环;六轻本;环己基烷 Mqthylcyclohqxcnq;CyclohqxylMqthcnq;Toluqnqhqxchydridq 108-87-

人骨骼肌成肌细胞RNAHSkMM miRNA5 μgOrangeⅡ酸性橙II25毫克BR，99%

ScaBER细胞，人膀胱鳞癌细胞 小鼠结肠癌细胞,C26细胞 RLFs, 大鼠肺成纤维细胞99-90-14-溴本以酮4'-Bromoacetopxenone

仓鼠甲状腺结合球蛋白(TBG)邦景ELISA KIT测定步骤：产品仅用于科研使用，不得用于临床．

1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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