首页 >>> 产品目录 >>> 细胞培养 >>> 细胞培养、鉴定试剂盒
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> F12K基础培养基
> F12K基础培养基

产品资料

F12K基础培养基

F12K基础培养基
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:F12K基础培养基
  • 产品型号: BJ-X64872
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
F12K基础培养基冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,F12K基础培养基再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
产品描述

冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

F12K基础培养基

英文名称:F12K

产品规格:500ml

产品描述:公司科技提供的原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据国际标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外模型系统和调节特定基因的遗传功能。

发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司科技提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司科技售后服务标准。

保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研

产品名称

F12K基础培养基

规格 

500ml

货号

BJ-X64872

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基,使293T细胞悬浮生长。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。

注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精(建议配置75%的酒精的水是过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

纤维结合素样神经肽;分裂FLRF酰胺质量规格:>95%,BRFMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide  CLIAKitforUGT2B4(Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2familypolypeptideB4)ELISAKit1酸尿核苷葡糖酸基转移酶2家族肽B4规格:48T/96T  大鼠脱氧胶原交联(DPD)ELISA试剂盒 ,英文名: DPD ELISA Kit

G-R-G-D-T-P质量规格:>95%,BRG-R-G-D-T-P  尿液维生素E高效液相色谱法定量检测试剂盒20  前列腺特异性抗原(PSA)ELISA检测试剂盒Humanprostatespecificaigen,PSAELISAKit 96T/48T

甘丙肽,猪质量规格:>95%,BRGalanin, porcine  ELISAKitsTNF-R2可溶性肿瘤坏死因子受体2规格:48T/96T  仓鼠极低密度脂蛋白(VLDL)试剂盒 Hamster very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit

豆甾醇(标准品)质量规格:95%,标准品,大豆来源Stigmasterol  小鼠Ⅲ型胶原(Col )ELISA试剂盒 ,英文名: Col ELISA Kit  CLIAKitforPY(Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks)ELISAKit小鼠交联物规格:48T/96T
圣草酚(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Eriodictyol  大鼠球蛋白M(IgM)ELISA检测试剂盒RatImmunoglobulinM,IgMELISAKit 96T/48T  乳品乙酸比色法定量检测试剂盒20

肾上腺色腙(卡洛)标准品质量规格:供检查用Carbazochrome  G蛋白偶合受体44(GPR44/CH2/DL1R)试剂盒 Human GPR44 ELISA kit  ELISAKitKGF角化细胞生长因子规格:48T/96T

吡拉西坦(标准品)质量规格:含量测定Piracetam  英文名称MouseTIMP-2ELISAkit小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)规格:96T/48T  大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒 ,英文名: TpP ELISA Kit

夫拉扎勃(标准品)质量规格:UV法含量测定Furazabol  冰冻切片淀粉样蛋白(AMYLOID)染色试剂盒50  蛋白激酶A(PKA)ELISA检测试剂盒HumanProteinkinaseA,PKAELISAKit 96T/48T
输尿管组织提取物【Human Ureteral: Normal Ureteral Derivatives】 规格50rxn/ 10μg/ 200μg

输尿管上皮细胞提取物【Human Ureteral: Normal Ureteral Epithelial Cell Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg

视网膜色素上皮细胞【Human Eye: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells Derivatives】 规格50rxn/ 5μg/ 200μg
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.F12K基础培养基研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!