产品名称:紫花地丁LAMP鉴定试剂盒
英文名称:Herba violae
规格:
50次
货号:BJ-01P2767
产品运输:低温运输
产品保存:常温
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
醋酸戈那瑞林 Gonadorelin
Acetate 质量规格:>98%,单醋酸盐 动物前列腺组织细胞分离培养试剂盒10
盐酸格拉司琼 Granisetron HCl 质量规格:>99.0%,BR
RatProstaglandinE2,PG-E2ELISA试剂盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
盐酸格拉司琼(标准品) Granisetron
HCl 质量规格:HPLC>98%,标准品 小鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA试剂盒 ,英文名: Hcy ELISA Kit
氢氯噻嗪
Hydrochlorothiazide 质量规格:度>99%,AR 小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT
96T/48T
氢氯噻嗪(标准品)
Hydrochlorothiazide 质量规格:HPLC>98%,标准品 人胍基丁胺脲水解酶/凝集酶(AGMAT)试剂盒 Human AGMAT
ELISA Kit
醋酸 Hydrocortisone
Acetate 质量规格:>98.5%,BR RatfactorB,BFELISAKit大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
醋酸(标准品) Hydrocortisone
Acetate 质量规格:HPLC>98%,标准品 6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升
盐酸伊达比星 IdarubicinHCl 质量规格:含量960~1030µg/mg,USP30
MouseGelsolinELISA试剂盒小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate 质量规格:>99.0%,BR,可用于细胞培养 小鼠同型半胱酸(HA)ELISA试剂盒 ,英文名: HA ELISA Kit
甲磺酸伊马替尼(标准品) Imatinib
Mesylate 质量规格:HPLC>98%,标准品 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit
96T/48T
兔子Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISAKit ELISA.
96T/48T 6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil 6972-78-7 中文名: 分子式:C5H6N4O3
兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISAKit
ELISA. 96T/48T 5α-Androstanedione 中文名:5α-雄甾烷二酮 分子式:C19H28O2
兔转化生长因子-β1(rabbit TGF-b1)
4-Chlorodehydromethyltestosterone 中文名:4-氯去氢甲基 分子式:C20H27ClO2 度:98.0%
兔转化生长因子-b2(rabbit TGF-b2) 4-Chlorodehydromethyltestosterone 中文名:4-氯去氢甲基 分子式:C20H27ClO2
兔转化生长因子-a(rabbit TGF-a)
4-Chlorotestosterone acetate
855-19-6 中文名:醋酸氯 分子式:C21H29ClO3
108929-37-9
Suc-Ala-Ala-Pro-Glu-pNA 50mg Fowlpox Virus(FPV)鸡痘病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108929-39-1
Suc-Ala-Ala-Pro-Lys-pNA
250mg Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒1型LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108929-39-1
Suc-Ala-Ala-Pro-Lys-pNA 50mg Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒2型LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108930-17-2 H-7
dihydrochloride 10mg Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒通用LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
108930-17-2 H-7
dihydrochloride 25mg Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒通用LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
紫花地丁LAMP鉴定试剂盒视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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