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产品资料

垂盆草LAMP鉴定试剂盒

垂盆草LAMP鉴定试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:垂盆草LAMP鉴定试剂盒
  • 产品型号:BJ-01P3029
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
垂盆草LAMP鉴定试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述

产品名称:垂盆草LAMP鉴定试剂盒
英文名称:Herba sedi
规格: 50次
货号:BJ-01P3029

产品运输:低温运输

产品保存:常温

产品有效期:一年

产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研


组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

操作步骤

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

二甲基亚砜(AR,>99%(GC))   Dimethyl sulfoxide  质量规格:AR,>99%(GC) RatNeuroglobin,NGBELISAKit大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二甲基亚砜(>99.8%(GC))   Dimethyl sulfoxide  质量规格:>99.8%(GC) EDTA二血液抗凝液100毫升

二甲基亚砜(分子生物学,99.9%)   Dimethyl sulfoxide  质量规格:分子生物学,99.9% MousePulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISA试剂盒小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二甲基亚砜(多肽合成)   Dimethyl sulfoxide  质量规格:多肽合成 小鼠0酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)ELISA试剂盒 ,英文名: p-ERK ELISA Kit

二甲基亚砜(药用级)   Dimethyl sulfoxide  质量规格:药用级 大鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA检测试剂盒Ratbradykinin,BKELISAKit 96T/48T

2,2-双双苯(98.0%)  2,2-Dibromobiphenyl  质量规格:0.98 人电子转运黄素蛋白-泛醌氧化还原酶/电子转运黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)试剂盒 Human ETFDH ELISA kit

2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐(98.0%)  2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine sulfate salt  质量规格:≥98.0% RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKit大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格:96T/48T

烟酸甲酯(99%)  Methyl nicotinate  质量规格:0.99 EDTA血液抗凝液100毫升

N-甲基-N-(基硅基)乙酰胺(97%)  N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide  质量规格:0.97 Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISA试剂盒小鼠交联物(PY)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苔黑酚一水合物(98%)  Orcinol monohydrate  质量规格:0.98 小鼠0酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 ,英文名: pERK ELISA Kit
小鼠过敏/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dexamethasone-17-acetate  中文名:醋酸地塞米松  分子式:C24H31FO6  度:98.0%

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dexamethasone-17-acetate  中文名:醋酸地塞米松  分子式:C24H31FO6 

小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Dexamethasone-17-acetate  1177-87-3  中文名:醋酸地塞米松  分子式:C24H31FO6  度:98.0%  关键词: 

小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Dexamethasone-17-acetate  1177-87-3  中文名:醋酸地塞米松  分子式:C24H31FO6 

小鼠固(mouse ALD)        Mestanolone  521-11-9  中文名:美雄诺龙  分子式:C20H32O2
1047980-83-5  MRS 2768 tetrasodium salt  1mg  Diarrheagenic Escherichia coli
致泻性大肠杆菌(致泻性大肠埃希氏菌)通用LAMP试剂盒,停  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1048007-93-7  Masitinib mesylate  100mg  Trichodysplasia Spinulosa Associated Polyomavirus(TSPyV) TS多瘤病毒染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1048007-93-7  Masitinib mesylate  10mg  Diarrheagenic Escherichia coli致泻性大肠杆菌(致泻性大肠埃希氏菌)通用LAMP试剂盒,停  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1048007-93-7  Masitinib mesylate  10mM*1mLinDMSO  Trichodysplasia Spinulosa Associated Polyomavirus(TSPyV) TS多瘤病毒探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

1048007-93-7  Masitinib mesylate  200mg  Trichodysplasia Spinulosa Associated Polyomavirus(TSPyV) TS多瘤病毒染料法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50  低温  20

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

垂盆草LAMP鉴定试剂盒视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上���混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。


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