紫花地丁染料法PCR鉴定试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

双壁碳纳米管(>50%) 小于5nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格： Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

交叉缝式碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格：>95%(TPO Method) 小鼠二级组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 ，英文名： SLC/CCL21 ELISA Kit

复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)(允许温度上限:620℃)  Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)  质量规格： 鸡白介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒ChickenIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T

复壁碳纳米管 小于10nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格：>95%(TPO Method) 人Ⅱ型前胶原N端前肽(PⅡNP)试剂盒 Human procollagen Ⅱ N-terminal peptide,PⅡNP ELISA Kit

复壁碳纳米管 小于10nm(直径),1-2μm(长度)  Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)  质量规格：>95%(TPO Method) 英文名称MouseL-SelectinELISAkit小鼠L-Selectin规格：96T/48T

复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格：>97%(TPO Method) 冰冻切片组织JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

整列式复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格：>95%(TPO Method) RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA试剂盒大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

复壁碳纳米管 10-30nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格：>97%(TPO Method) 小鼠二级组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒 ，英文名： SLC ELISA Kit

复壁碳纳米管 10-30nm(直径),1-2μm(长度)  Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2µm(length)  质量规格：>95%(TPO Method) 人细胞相关蛋白A(CagA)ELISA检测试剂盒HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit 96T/48T

复壁碳纳米管 20-40nm(直径),5-15μm(长度)  Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15µm(length)  质量规格：>95%(TPO Method) 大鼠前列腺素F(PGF)试剂盒 Rat Prostaglandin F,PGF ELISA Kit
猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Sertaconazole  中文名：舍他康唑  分子式：C20H15Cl3N2OS 

猪细胞色素氧化酶（CC0）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Shikimic acid  中文名：莽草酸  分子式：C7H10O5  度：98.0%

猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Shikimic acid  中文名：莽草酸  分子式：C7H10O5 

猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Shikimic acid  138-59-0  中文名：莽草酸  分子式：C7H10O5  度：98.0%  关键词：  莽草; 莽草酸; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Tenuifoliside A  139726-35-5  中文名：远志蔗糖酯A  分子式：C31H38O17
10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  100mg  Semen raphani莱菔子探针法PCR鉴定试剂盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  10mg  Omphalia雷丸探针法PCR鉴定试剂盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  10mM*1mLinDMSO  Semen litchi荔枝核探针法PCR鉴定试剂盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  50mg  Omphalia雷丸探针法PCR鉴定试剂盒 

10030-78-1  2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine)  5mg  Semen litchi荔枝核探针法PCR鉴定试剂盒

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

紫花地丁染料法PCR鉴定试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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