制草乌染料法PCR鉴定试剂盒

产品运输：低温运输

产品保存：常温

产品有效期：一年

产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研

组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

3-甲基菲(>98.0%(GC))  3-Methylphenanthrene  质量规格：>98.0%(GC) ELISAKitomein人网膜素规格：48T/96T

3--1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T))  3-Bromo-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 小鼠多巴胺受体D1(DRD1)ELISA试剂盒 ，英文名： DRD1 ELISA Kit

5-氯-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))  5-Chloro-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(T) 人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 96T/48T

2-氯-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T))  2-Chloro-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 大鼠葡萄糖激酶(GK)试剂盒 Rat glucokinase,GK ELISA Kit

4,7-二甲基-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(T))  4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(T) 英文名称RatHaptoglobinELISAKIT大鼠结合珠蛋白(Hpt)规格：96T/48T

5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))  5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(T) 酵母NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20(10样本)

2,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲(>96.0%(HPLC))  2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline  质量规格：>96.0%(HPLC) ELISAKitAOPP人晚期氧化蛋白产物规格：48T/96T

2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))  2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 ，英文名： D1R ELISA Kit

2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))  2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline  质量规格：>97.0%(GC)(T) 大鼠糖皮质受体β(GR-β)ELISA检测试剂盒Ratglucocoicoidreceptor-β,GR-βELISAKit 96T/48T

3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T))  3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline  质量规格：>98.0%(HPLC)(T) 人白介素1α(IL-1α)试剂盒 Human IL-1α ELISA Kit
猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Sprengerinin C  中文名：  分子式：C44H70O16 

猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒   48T  Sprengerinin C  88861-91-0  中文名：  分子式：C44H70O16  度：98.0%  关键词：  抗肿瘤; 麦冬; 螺甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

猪圆环病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T                 Sprengerinin C  88861-91-0  中文名：  分子式：C44H70O16 

猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Rubioncolin C  中文名：  分子式：C27H22O6  度：98.0%

猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-Ⅱ)核酸检测试剂盒   48T  Rubioncolin C  中文名：  分子式：C27H22O6
1001625-82-6  RPW-24  1mg  Radix adenophorae南沙参探针法PCR鉴定试剂盒 

1001625-82-6  RPW-24  25mg  Radix aucklandiae木香探针法PCR鉴定试剂盒 

1001625-82-6  RPW-24  50mg  Semen oroxyli木蝴蝶探针法PCR鉴定试剂盒 

1001625-82-6  RPW-24  5mg  Radix adenophorae南沙参探针法PCR鉴定试剂盒 

1001645-58-4  SRT1720 HCl  10mg  Cortex moutan牡丹皮探针法PCR鉴定试剂盒

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

制草乌染料法PCR鉴定试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

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