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产品资料

续断染料法PCR鉴定试剂盒

续断染料法PCR鉴定试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:续断染料法PCR鉴定试剂盒
  • 产品型号:BJ-01P3443
  • 产品展商:邦景
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
续断染料法PCR鉴定试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述

产品名称:续断染料法PCR鉴定试剂盒
英文名称:Radix dipsaci
规格: 50次
货号:BJ-01P3443

产品运输:低温运输

产品保存:常温

产品有效期:一年

产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研


组成

1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶

2 酶标试剂                 6ml×1瓶

3 酶标包被板              12孔×8条

4 样品稀释液              6ml×1瓶

5 显色剂A液               6ml×1瓶  

6 显色剂B液               6ml×1/瓶  

7 终止液                     6ml×1瓶

8 标准品                     0.5ml×1瓶

9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2张

服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

操作步骤

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

1,4,8,12-四氮杂环十五烷(>97.0%(T))  1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane  质量规格:>97.0%(T) Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit人胸腺嘧啶核苷0酸化酶(TP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

1,5,9-三氮杂环十二烷(>90.0%(GC))  1,5,9-Triazacyclododecane  质量规格:>90.0%(GC) 小鼠蛋酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA试剂盒 ,英文名: MAT1α ELISA Kit

1,4,7-三氮杂环壬烷(>98.0%(GC))  1,4,7-Triazacyclononane  质量规格:>98.0%(GC) 人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA检测试剂盒HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISAKit 96T/48T

1,4,7--1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)  1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)  质量规格:>98.0%(GC)(T) 大鼠内皮素转换酶1(ECE1)试剂盒 Rat Endothelin-conveing enzyme 1,ECE1 ELISA kit

1,4,8,11-四硫代环十四烷(>98.0%(GC))  1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane  质量规格:>98.0%(GC) 英文名称RatcAMPELISAKit大鼠环-0酸腺苷(cAMP)ELISAKit规格:96T/48T

1,4,7-三硫杂环壬烷(>98.0%(GC))  1,4,7-Trithiacyclononane  质量规格:>98.0%(GC) 酵母菌SD-URA培养基100毫升

1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四乙酸四乙酯(>97.0%(GC))  Tetraethyl 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetate  质量规格:>97.0%(GC) ELISAKitPPI人肽基脯氨酰顺反异构酶规格:48T/96T

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯(>93.0%(N))  Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate  质量规格:>93.0%(N) 小鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA 试剂盒

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T))  Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate  质量规格:>97.0%(T) Rat urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒

4-叔丁基杯[8]芳烃(>98.0%(HPLC))  4-tert-Butylcalix[8]arene  质量规格:>98.0%(HPLC) Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISAKit 人抗人类缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
组织IKKα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  1-Methyl-5-nitro-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester  3543-72-4  中文名:  分子式:C14H17N3O4  度:98.0%  关键词: 

组织IIL-3羟酰基-CoA脱氢酶/β淀粉样蛋白结合乙醇脱氢酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量检测试剂盒20  1-Methyl-aminomethyl naphthalene  中文名:  分子式:C12H13N  度:98.0%

组织IGF-1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  1-Monopalmitin  542-44-9  中文名:1-棕榈酸单甘油酯  分子式:C19H38O4  度:98.0%  关键词:  中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库

组织HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性检测试剂盒20  1-Naphthol  中文名:  分子式:C10H8O  度:96.0%

组织HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20  1-Testosterone  1965/6/5  中文名:1-  分子式:C19H28O2  度:98.0%  关键词:
1000025-07-9  Vadadustat  10mg  Radix pseudostellariae
**参探针法PCR鉴定试剂盒 

1000025-07-9  Vadadustat  50mg  Radix pseudostellariae**参探针法PCR鉴定试剂盒 

1000025-07-9  Vadadustat  5mg  Lignum santali albi檀香探针法PCR鉴定试剂盒 

1000164-43-1  Fmoc-Ser(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH  25g  Semen ziziphi spinosae酸枣仁探针法PCR鉴定试剂盒 

1000164-43-1  Fmoc-Ser(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH  5g  Herba cynomorii锁阳探针法PCR鉴定试剂盒

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.续断染料法PCR鉴定试剂盒调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。


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