产品名称：南沙参染料法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Radix adenophorae
规格:
50次
货号：BJ-01P3537
产品运输：低温运输
产品保存：常温
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。公司产品仅用于科研
组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条
4 样品稀释液 6ml×1瓶
5 显色剂A液 6ml×1瓶
6 显色剂B液 6ml×1/瓶
7 终止液 6ml×1瓶
8 标准品 0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2张
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
113274-57-0
Acetyl-Hirudin (55-65) (desulfated)
1mg Clostridium sporogenes生孢梭菌（生孢梭状芽孢杆菌）LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
113274-57-0
Acetyl-Hirudin (55-65) (desulfated)
5mg Rinderpest Virus牛瘟病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1132749-48-4
SAHA-d5 1mg Enterocytozoon hepatopenaei(EHP)虾肝肠微胞虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1132749-48-4
SAHA-d5 500μg Rinderpest Virus牛瘟病毒LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
113276-94-1 H-8
(hydrochloride) 10mg Marteilia sydneyi悉尼马尔太虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1214268-60-6
Penicinoline 1mg Rous′ Sarcoma Virus(RSV)罗斯肉瘤病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1214268-60-6
Penicinoline 5mg Streptococcus Suis Type 2 猪链球菌2型探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1214-39-7
6-Benzylaminopurine (6-BAP)
100mg Streptococcus Suis Type 2 猪链球菌2型探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1214-39-7
6-Benzylaminopurine (6-BAP)
10mM*1mLinDMSO Streptococcus sui猪链球菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
1214672-15-7
(Rac)-LM11A-31 dihydrochloride
10mg Streptococcus sanguinis 血红链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒
PrimaCell™大鼠脑膜细胞试剂盒保存 规格6次/盒
PrimaCell™大鼠小脑颗粒细胞试剂盒实验 规格6次/盒
PrimaCell™大鼠神经元细胞试剂盒说明书 规格6次/盒
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
南沙参染料法PCR鉴定试剂盒视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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