产品属性:
产品名称
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检测下限
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规格
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货号
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孔雀石绿快速检测试剂盒(金标法)
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2.0µg/kg
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50样/盒
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BJ-019521
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【样本前处理步骤】
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
7、 取50ul进行分析。
样本稀释倍数: 1倍
(b)水样品处理方法:
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
2、取50ul进行分析。
样本稀释倍数:10倍
下列是公司正在热销的产品:
胰高血糖素(Glu)纯品抗原 "产品名称: 猪胰高血糖素(Glucagon)
源 自: 猪胰脏。
分 子 式: C153H225N43O49S
分 子 量: 3482.75
纯 度: >90%
产品编号: A0402
产品批号:
性 状: 白色粉末。
储 存: 短期2~8℃,长期-20℃以下。避光。
复 溶: 使用重蒸水或去离子水复溶。也可用实验要求的缓冲液复溶。溶解体积可依据瓶签标明的原体积复溶或根据实验所需浓度来确定溶解体积。但终浓度不 应低于0.5mg/ml.若无法一次用完或需分次使用的样品应考虑分装,分装后的样品,应-20℃以下保存,切勿反复冻融。
稀 释: 在实验中,应使用专用的抗原稀释液稀释抗原。而不能只用生理盐水或缓冲盐溶液。
用 途: 本品于实验室使用。可作为诊断试剂原料,但不能直接用于临床诊断。更不能作为临床使用。
备 注: 哺乳动物(除豚鼠外)和人的胰高血糖素都是由相同的29个氨基酸残基组成."
等 级: 纯品
纯 度: 98%
原始材料: 病人肝转移组织。经检验,HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab均为阴性.
性 状: 本品溶于0.1M pH7.3 PBS溶液中,并含有0.05% NaN3。冰冻品。
储 存: -20℃以下保存。切勿反复冻融。
用 途: 本品于实验室使用。可作为诊断试剂原料,但不能直接用于临床诊断。更不能作为临使用。
分析 结果
CEA含量测定 (EIA) 1.5 mg/ml(所标含量,不能作为标准值)"
α1-微球蛋白(α1-MG)-1.0MG "产品名称: 人α1-微球蛋白(α1-MG)
等 级: 纯品
纯 度: 大于96%.
原始材料: 本品从慢性肾小管蛋白尿症病人尿液中提取出,其尿液经检验,HIV-Ab、HbsAg、HCV-Ab均为阴性.
性 状: 本品存在于0.02M pH7.5 PBS溶液中。
储 存: 可按每次使用量进行分装,分装后-20℃以下保存,严禁再冻干,切勿反复冻融。
用 途: 本品于实验室使用。可作为诊断试剂原料,但不能直接用于临床诊断。更不能作为临床使用。所标含量,不能作为标准值。
分析 结果
SDS-PAGE 仅显示一条带,处于约27KD分子量位置。
醋酸纤维薄膜电泳 仅显示一条带,处于约α电泳迁移率位置。
α1-MG含量测定(by RID) 1 mg/ml"
HTG纯品抗原-1.0MG "产品名称: hTG
等 级: 纯品
纯 度: 96%
原始材料: 经检验,HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab、TP-Ab均为阴性.
性 状: 本品溶于0.02M pH7.5 PB溶液中,经冻干成冻干粉。
储 存: 冻干品在4℃左右可短期保存,若长期储存需-20℃以下。
复 溶: 使用实验要求的缓冲液溶解和稀释。复溶分装后,4℃可短期存放,长期应-20℃以下保存,切勿反复冻融。
用 途: 本品于实验室使用。可作为诊断试剂原料,但不能直接用于临床诊断。更不能作为临床使用。
分析 结果
聚丙烯酰胺凝胶电泳 显示二条带,分别是沉降系数为19S、27S的hTG
hTG含量测定(RIA) 0.9mg/ml(所标含量,不能作为标准值)"
周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA试剂盒; CDK-4 ELISA Kit
周期素依赖性激酶2(CDK-2)ELISA试剂盒; CDK-2 ELISA Kit
周期素依赖性激酶1(CDK-1)ELISA试剂盒; CDK-1 ELISA Kit
重组激活基因2(RAG-2)ELISA试剂盒; RAG-2 ELISA Kit
重组激活基因1(RAG-1)ELISA试剂盒; RAG-1 ELISA Kit
重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)ELISA试剂盒; NE-B ELISA Kit
肿瘤血管生长因子(TAF)ELISA试剂盒; TAF ELISA Kit
肿瘤相关抗原(TAA)ELISA试剂盒; TAA ELISA Kit
肿瘤特异性移植抗原(TSTA)ELISA试剂盒; TSTA ELISA Kit
肿瘤特异性生长因子(TSGF)ELISA试剂盒; TSGF ELISA Kit
肿瘤特异性抗原(TSA)ELISA试剂盒; TSA ELISA Kit
肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒; TSGF ELISA Kit
肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒; TGSF ELISA Kit
肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA试剂盒; TNFAIP6 ELISA Kit
肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)ELISA试剂盒; TWEAK ELISA Kit
孔雀石绿快速检测试剂盒(金标法)肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA试剂盒; TRANCE ELISA Kit
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒; TRAIL-R3 ELISA Kit
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2/DR5)ELISA试剂盒; TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立��黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。
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