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产品资料

苯甲酸/苯甲酸钠快速检测试剂盒(定性)

苯甲酸/苯甲酸钠快速检测试剂盒(定性)
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  • 产品名称:苯甲酸/苯甲酸钠快速检测试剂盒(定性)
  • 产品型号:BJ-019607
  • 产品展商:邦景
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简单介绍
苯甲酸/苯甲酸钠快速检测试剂盒(定性)的公司其它热销产品铁标准溶液(100μg/mL(20°C),基体:5%HCl)质量规格:100μg/mL(20°C),基体:5%HCl Iron Standard 英文名称Ratβ-HCGELISAKit大鼠绒毛膜促性腺β(β-HCG)规格:96T/48T 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 铟标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L 硝酸)质量规格:1000μg/ml,基体:1.0 mol/L 硝酸Indium standard 活化凝血因子12(FACTORXIIa)活性比色法定量检测试剂盒20 兔过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)试剂盒 Rabbit peroxisome proliferator-activated receptor alpha,P
产品描述

【样本前处理步骤】   

样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意: 产品仅用于科研
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。  

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

       样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

     样本稀释倍数:10倍

产品属性:

产品名称

苯甲酸/苯甲酸钠快速检测试剂盒(定性)

检测下限

1g/kg

规格

50/

货号

BJ-019607

 

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。

下列是公司正在热销的产品:

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