医用外科口罩颗粒物防护效果测试仪?6?7产品简介 口罩颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检口罩佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测口罩前和口罩后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算口罩颗粒物过滤效率。
医用外科口罩颗粒物防护效果测试仪?6?7执行标准
GB/T6165-2008高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法
GB/2626-2006呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术要求
技术特点
口罩颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。
自净检测舱配置操作手套，方便待检口罩的更换。
三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。
可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。
大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。
全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员**。
光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。
光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。
高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。
可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。
技术指标
主要参数
参数范围
分辨率
至大允许误差
浓度检测采样流量
(0.5~1.5)L/min
0.01L/min
优于±2.5%
浓度检测范围
(0.001~100)μg/L
检测精度
0.01%到100%范围内读数值的1%
检测重复性
0.01%到100%范围内读数值的5%
检测控制方式
1H倒时或150Pa压力检测
盐性气溶胶粒径
(0.02~2)μm 质量中位径0.6μm
油性气溶胶粒径
(0.02~2)μm 质量中位径0.3μm
颗粒物浓度
25mg/m3±10%
模拟呼吸曲线
正弦曲线
呼吸频率
20次/min
呼吸潮气量
1.5L
自净舱体积
500L
自净时间
(1~2)min
呼吸阻力检测流量
85L/min
0.1L/min
呼吸阻力检测范围
(0~1500)Pa
1Pa
优于±1%
电源
AC220V 50/60HZ
主机尺寸
(长1350×宽800×高1800)mm
主机功耗
<300W