细胞株\系

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广州晶欣生物科技有限公司
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	dCTP(100mM) JX036	dCTP即2'-deoxycytidine 5'-triphosphate，中文名为脱氧胞苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 dCTP的分子式为C9H13N3O13P3Na3，分子量为533.1(酸形式的分子量为467.1)。dCTP的最大吸收波长为271nm。本dCTP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM，即100mmol/L。本dCTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。本dCTP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
	dATP(100mM) JX035	dATP即2'-deoxyadenosine 5'-triphosphate，中文名为脱氧腺苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。 dATP的分子式为C10H13N5O12P3Na3，分子量为557.2(酸形式的分子量为491.2)。dATP的最大吸收波长为259nm。本dATP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM，即100mmol/L。本dATP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。本dATP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
	Pfu DNA Polymerase JX033	Pfu DNA Polymerase简称Pfu酶，是最常用的高保真DNA聚合酶之一。 Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶。Pfu酶的分子量为90kDa。Pfu酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。和Taq酶不同，Pfu酶有3'至5'的外切酶活性(proofreading activity)。另外，Pfu酶有5'至3'外切酶活性，但Pfu酶没有反转录酶活性。由于Pfu酶有3'至5'的外切酶活性，因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低，出错率为2.6×10-6 per nt per cycle。Pfu的出错率不仅远远低于Taq酶，也低于一些其它的高保真DNA聚合酶例如Vent、DeepVent、Pwo、Tli等，因此Pfu酶通常作为首先的高保真DNA聚合酶。
	Taq DNA Polymerase JX032	Taq DNA Polymerase简称Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。 Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，95℃孵育时的半衰期大于40分钟。Taq酶的分子量为94 kDa。Taq酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。Taq酶没有3'至5'的外切酶活性，有非常低的5'至3'外切酶活性。由于Taq酶没有3'至5'的外切酶活性，因此在DNA聚合过程中相当于核苷酸转移酶的作用，最终会导致PCR产物的3'末端会产生3'-dA overhangs，即产生带一个A的3'粘端。来源：本Taq DNA Polymerase为recombinant Taq DNA Polymerase，通过大肠杆菌表达纯化获得，和纯化获得的天然Taq DNA Polymerase在各方面的
	DH5α甘油菌 JX030	生产的DH5α甘油菌，是收集生长在对数期的DH5α菌，加入含有甘油的细/菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。 DH5α常用于质粒扩增和质粒构建。包装清单：产品编号产品名称包装 D0351 DH5α甘油菌 200μl — 说明书 1份保存条件： -20℃保存，一年有效。-80℃可以长期保存。注意事项：使用本甘油菌时可以不必完全融解，在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用，但随着冻融次数的增加细/菌的活力会逐渐下降。为保证菌种纯正，避免其它细/菌污染，尽量先划平板然后再挑单克隆菌落进行后续操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
	Agarose(琼脂糖) JX027	Agarose即琼脂糖，不含DNase、RNase和Protease。进口分装。配制成的琼脂糖凝胶的凝固点为 34-38℃，熔点为87-89℃。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA电泳的琼脂糖凝胶、用于RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用 TAE或TBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用TAE和 TBE均可；对于分辨率要求比较高时，对于较低浓度的胶和大分子量核酸宜使用TAE，对于较高浓度的胶和小分子量核酸宜使用TBE。胶浓度(w/v) 理想分离范围理想的电泳液 0.8% 800-22,000 bp TAE 1.0% 500-10,000 bp TAE/TBE 1.2% 400-7,000 bp TAE/TBE 1.5% 250-5000 bp TAE/TBE
	TE JX025	TE即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA，pH8.0)，常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。包装清单：产品编号产品名称包装 ST725 TE 100ml — 说明书 1份保存条件：室温保存。注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
	大鼠间充质干细胞 JX017	一、细胞复苏和接种 1. 37℃预热大鼠间充质干细胞培养液（RM-001）和基础培养液（RM-001B）。 2. 从液氮中取出细胞产品管，快速将其置入37℃水浴中解冻，直到管中只剩下最后一片结晶（注意：不要让水没过产品管）。 3. 在生物安全柜中，用75%的酒精擦拭产品管外壁。 4. 将产品管中的细胞移至15 ml无菌离心管中，慢慢逐滴加入预温的37℃ 基础培养液（RM-001B）4-5ml混匀，边滴加边摇匀。 5. 用1ml基础培养液（RM-001B）冲洗产品管，并将其转移到15 ml离心管中，边滴加边摇匀。 6. 轻轻混匀细胞后，取10 μl细胞悬液和10 μl台盼蓝混匀，从中取10 μl计数。这一步骤非常重要，能确定您收到的产品是否合格（详见如何计数复苏的细胞） 7. 细胞悬液在1 000 rpm，室温条件下，离心5分钟，去除上清。 8. 加完全培养液
	成脂 JX016	抗坏血酸又称维生素c：是水溶性维生素的一种，从细胞水平看，它在体内可以参与多种反应，如参与氧化还原过程，在生物的氧化和还原过程以及细胞呼吸作用中扮演重要角色；从组织水平看，抗坏血酸的主要作用与细胞间质的合成有关，主要包括胶原、牙和骨组织的基质，以及****中内皮细胞间的接合物。抗坏血酸对成骨细胞分化的促进作用，主要是通过增加胶原的累积，然后增加碱性磷酸酶在成骨细胞中的表达甘油磷酸钠：可以为成骨细胞提供磷酸离子，同时促进生理性钙盐的沉积和钙化，是骨髓基质干细胞产生矿化结节的必要条件。}

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