试剂组成
操作程序 1.洗涤液配制：使用前，浓缩的洗涤液应恢复至室温（25℃左右）,并摇动使沉淀的盐溶解（*好在37℃水中加热5-10），然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释，稀释好的洗涤液在4℃可以存放7天。 2.样本稀释：用样本稀释液（5号液）将待检血清按1:40稀释，如取5ul血清与195ul样本稀释液，充分混匀；注意：阳性对照和阴性对照也按1：40稀释。 3.加样反应：取出所需反应板条，将稀释好的待检血清取100μl加入到检测板孔中。阴性对照和阳性对照各设2孔，每孔100μl。轻轻振匀孔中样品（勿溢出），置37℃温育30分钟。甩掉板孔中的溶液，用洗涤液洗板5次，200μl/孔，每次静置3分钟倒掉，再在干净吸水纸上拍干。 4.加酶反应：每孔加酶结合物（1号液）2滴（100μl），置37℃温育30分钟。洗涤5次, 方法同3。切记每次在干净吸水纸上拍干。 5.显色反应：每孔先加底物（3号液）一滴（50µl）、再加显色剂（4号液）一滴（50µl），混匀，室温（18℃-25℃）避光显色10分钟。每孔加终止液（6号液） 1滴（50μl），10分钟内测定结果（检测前在震荡器上轻轻震动一下）。
结果判断 在酶标仪上测各孔OD630值，试验成立的条件是阳性对照孔OD630值应≥0.8，阴性对照孔OD630值平均值必须低于0.3。 样品孔OD630值大于0.33，判为阳性；样品孔OD630值小于0.30，判为阴性, 样品OD630值在0.30到0.33之间，判为可疑。
注意事项 1.试剂盒在2-8℃下保存，每次取出时先平衡至室温后使用。滴瓶每次用后一定要将盖拧紧，各瓶盖之间切不可混用。各试剂盒之间不可混用。 2.待检血清样品数量较多时，应先使用血清稀释板稀释完所有要检测血清，再将稀释好的血清转移到检测板， 使反应时间一致。 3.浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释，如果发现有结晶加热使其溶解后再使用。
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