试剂组成 1.预包被板 48T/96T; 6.样本稀释液(5号液) 1支; 2.酶结合物(1号液) 1支; 7. 终止液(6号液) 1支; 3.洗涤液(2号液) 1支; 8. 阳性对照品 1支; 4.底物(3号液) 1支; 9. 阴性对照品 1支; 5.显色剂(4号液) 1支; 10.使用说明书 1份;
操作程序 1.加样反应：取出所需量的反应板条，每孔加样本稀释液（5号液）2滴，再分别加入待检的血清样本10ul，混匀。同时设阴性、阳性及空白对照各1孔，阴性、阳性对照与待检样本同步处理，空白对照孔仅加入样本稀释液（5号液）2滴。37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，每孔加洗涤液(2号液)1滴，立即用蒸馏水注满，静置30秒后甩去，再直接用蒸馏水洗涤四次，甩去，拍干。 2.加酶反应：除空白对照孔外其余每孔加酶结合物(1号液)2滴，37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，如上洗涤，拍干。 3.显色反应：加底物(3号液)和显色剂(4号液)各1滴，混匀，37℃下避光显色10分钟。加终止液(6号液)1滴，混匀，终止反应（加终止液后蓝色会变为黄色）并观察结果。
结果判断 1．肉眼观察：阴性对照接近无色，阳性对照呈明显黄色，表示试验有效。待检孔接近无色表示该标本为阴性，待检孔呈明显黄色表示该标本为阳性。 2．仪器判断：以空白对照调零用酶标仪于450nm（620nm作参比波长）读取O.D值，待检孔O.D值大于阴性对照2.1倍者为阳性。当阴性对照O.D值低于0.08时按0.08计算。
注意事项 1.试剂盒在2-8℃下保存，每次取出时先平衡至室温后使用。滴瓶每次用后一定要将盖拧紧，各瓶盖之间切不可混用。各试剂盒之间不可混用。 2.洗涤时将蒸馏水加满孔内，每次停放三十秒钟，甩去孔内液体。禁用自来水等其它水源。 3.为提高试验的可比性，建议使用仪器判读结果。 4.如有条件，*好使用水浴箱孵育。
沪公网安备 31010902002429号
