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氰的测定 cyanide—氰化物
氰的测定
cyanide—氰化物
氰化物的毒性大家比较熟悉,
氰化钠
(NaCN)的致死量:100mg
***
(HCN)的致死量:120mg
氢氰酸
(HCN)的口服致死量:0.3~0.5mg/L
氰化物基本上是由人工合成制造的,在天然物质中如苦杏仁、枇杷仁、桃仁、白果等含有少量氰化物,曾经发生过因吃白果而中毒的事件,主要就是由于氰化物的毒性造成的。
氰化物致死的原因:
—
CN很易与金属离子作用,生成非常稳定的络合物,当氰化物进入人体后,氰基很快与细胞色素氧化酶中的铁结合,生成铁氰络合物,使机体中氧的输送过程发生严重障碍,引起组织缺氧,导致窒息死亡。
讨论:
苦杏仁的药用作用?
氰化物是毒性很强的物质,对人体健康影响较大,因此在一些国家的环境标准中规定为“不能检出的物质”,对氰化物进行了严格的控制,我国规定:
饮用水标准
CN
—
<0.05mg/L
渔业用水
CN
—
<0.02mg/L
工业排放标准
CN
—
<0.5mg/L
目前监测氰化物的方法主要有:容量法:用于含氰化物较多的废水监测;比色法:可测定到
ppm以下,微量分析,准确度高;离子选择电极法:目前电极尚不过关,也可进行ppm级测定。
(一)水样预处理
工业废水中*长遇到的简单氰化物有
NaCN和KCN,易溶于水,具有强烈的毒性,此外还有一些氰以络合物形式存在。在废水中,常含有干扰氰化物测定的物质,如S化物、还原剂、等。因此,在测定前应去除干扰。
1.
去除干扰物
干扰物
鉴定方法
去除方法
硫化物
Pb(Ac)
2
试纸鉴定有无S
2-
加
还原性物质
氧化性物质
以淀粉—KI试纸鉴定有无氧化物
①加入抗坏血酸去除氧化物
②
油类、
脂肪酸
中性介质以氯仿萃取分离
2.
简单氰化物加热蒸馏分离
,
去除S
2-
缓冲液,
控制pH=4
蒸馏装置图:(略)
3.
总氰化物加热蒸馏分离
一部分氰化物由于以络合物形式存在,不能用上法蒸出,但在酸性截止下,
EDTA与金属络合能力强,所以将CN
-
置换出来,此时,即可蒸馏出来,得到的就是总氰化物的量。
(二)氰的测定
1.
AgNO
3
容量法
讨论
:该实验在实际应用中有何缺点?
(
1.试剂昂贵 2.终点观察 3.不稳定带来测定误差)
2.
异烟酸—吡唑啉酮比色法
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