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收货、入库管理条款拟进行调整

新版GSP即将颁布，拟对《药品经营质量管理规范（修订草案）》（征求意见稿）第八十二条（入库）等条款进行调整，拟修改“入库”条款，增加“库存记录”减少验收后流程描述，具体内容为“企业应当建立库存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由质量管理部门处理”

拟增加“库存管理”条款，“企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符”；

此修改明确了必须货、帐相符，并且要有数据、有记录可查，在完善仓库管理的同时，也为认证检查提供了记录依据和数据支撑，对仓库管理的效果要求更高。

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