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主营:主要生产:激光尘埃粒子计数器,风量罩,空气浮游菌采样器,气流流型烟雾发生器,风速仪,数显压差计,噪音计,照度计,生物**柜,超净工作台,集菌仪,微生物限度检查仪,集菌培养器,气溶胶发生器,气溶胶光度计,压缩气体检测仪,美国PAO-4,**不溶性微粒检测仪,恒温恒是培养箱,生化培养箱,霉菌培养箱,洁净室综合服务及性能检测等洁净室相关检测仪器设备。
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提供模拟GMP符合性检查服务

发布时间:2023-07-13
提供模拟GMP符合性检查
GMP认证证书取消后,改为随时对GMP执行情况进行检查,称GMP符合性检查。上市前模拟GMP符合性检查服务,作为第三方为企业提供GMP现场核查审计帮助企业提前发现问题,并及时做整改,提高核查通过率。
GMP符合性检查
什么情形下需要做GMP符合性检查?
◆一、上市前省药品监督管理局会基于风险决定是否要做GMP符合性检查,
这个往往是和药品注册现场核查同步进行的。
◆二、当发生一些变更情形时:
1、如新建、改建、扩建车间或生产线
2、委托生产的时候所涉及到的车间或者生产线
3、还没有经过GMP符合性检查
4、再比如药品上市许可持有人发生变更等等,都需要开展GMP符合性检查。
上市后的动态监管就更需要了,省局会依据风险管理、日常监督管理等情况,制定年度监管计划,
所以,GMP符合性检查基本上随时都有可能发生,企业应做好充足的准备。
苏州长留净化为客户提供模拟GMP符合性检查服务,让您随时掌握自身的GMP符合性情况。
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