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主营:主要生产:激光尘埃粒子计数器,风量罩,空气浮游菌采样器,气流流型烟雾发生器,风速仪,数显压差计,噪音计,照度计,生物**柜,超净工作台,集菌仪,微生物限度检查仪,集菌培养器,气溶胶发生器,气溶胶光度计,压缩气体检测仪,美国PAO-4,**不溶性微粒检测仪,恒温恒是培养箱,生化培养箱,霉菌培养箱,洁净室综合服务及性能检测等洁净室相关检测仪器设备。
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医用洁净室(区)的**控制要求

发布时间:2017-09-28

导读:医用洁净室(区)的**控制要求:常见的表面****方法有紫外灯照射、臭氧接触、过氧已酸、环氧乙烷等气体熏蒸和**剂喷洒等方法。****是驱除微生物污染的主要手段,但必须保证****的彻底性,因此生产企业必须制定****规程,并要定期对其效果进行验证


医用洁净室(区)的**控制要求:医疗器械生产洁净室(区)与其他工业洁净室(区)有所不同,应按照不同产品的工艺流程和对产品的风险控制要求来确定洁净室(区)的**方法,特别是在无菌操作生产过程中,不仅要控制空气中的悬浮状态粒子,还要控制活性微生物数,即提供所谓的“无菌操作”环境,当然“无菌”只是相对的,它可以用无菌保证水平来表示。

医用洁净室(区)的**控制要求:在医疗器械实际生产过程中,因洁净室(区)的地面、墙面、顶棚、机器、人体衣服表面等都可能有活性微生物粒子存在,当温湿度适宜时,**即在这些表面进行繁殖,并不停的被气流吹散到室内。另外由于机器的运行、人员的进出,建筑物的表面均会产生尘粒,从而滋生**并极易被再吹落,特别是人员的污染几乎是**的**来源,因此要定期的对洁净室(区)进行****。洁净室(区)的室内建筑材料、洁净工作服的洗涤、晾干、包装等必须在相应地洁净环境中进行。无菌操作工作衣要经过高温****;人员、设备、仪器等其他物资进入洁净室(区)应进行严格的清洁、**和**处理。

医用洁净室(区)的**控制要求 常见的表面****方法有紫外灯照射、臭氧接触、过氧已酸、环氧乙烷等气体熏蒸和**剂喷洒等方法。****是驱除微生物污染的主要手段,但必须保证****的彻底性,因此生产企业必须制定****规程,并要定期对其效果进行验证

1.紫外灯**

紫外线**灯为生产企业普遍采用,主要用在洁净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净房间的**,当紫外线波长为136390nm,253nm的**力*强,但紫外线穿透力极弱且存在照射死角,只适用于表面**。一般情况下,国产的紫外线灯的寿命为2000小时。

2.臭氧**

臭氧广泛存在于自然界中,臭氧的**原理是:臭氧在常温、常压下分子结构不稳定,很快自行分解成氧(O2)和单个氧原子(O),后者具有很强的活性,对**具有极强的氧化作用,臭氧氧化分解了**内部氧化葡萄糖所必须的酶,从而破坏其细胞膜将它杀死。臭氧不但对各种**(包括肝炎病毒、大肠杆菌、绿浓杆菌及杂菌等)有极强的杀灭能力,而且对杀死霉菌也很有效。**时,直接将臭氧发生器置于房间中即可。空气中使用臭氧**的浓度很低,只有几个ppm,可根据房间体积及臭氧发生器的臭氧产量来计算得到。

对臭氧**效果的验证中需确认和校正的臭氧发生器技术指标,主要有:臭氧产量、臭氧浓度和时间定时器,并通过验证检查**数来确定**时间。

3.气体**

对环境空气的**传统做法是采用某种**液在一定的温度条件下让其蒸发产生气体熏蒸来达到**目的。目前常用的**液有甲醛、环氧乙烷、过氧己酸、石碳酸和乳酸的混合液等。在所有的**液中,甲醛是*常用的,当相对湿度65%以上,温度在2440℃时,甲醛气体的**效果*好,甲醛****的气体发生量、熏蒸时间、换气时间等应以验证结果来*后确定。但采用甲醛**时,会因甲醛聚合而析出白色粉末附着在建筑物或设备表面上,容易对产品造成污染。所以**前要做好生产清场工作。另外,要特别关注甲醛对人体的危害性,熏蒸后应及时通风换气,并严格控制其残留量。

4.**剂**

洁净室(区)的墙面、天花板、门、窗、机器设备、仪器、操作台、车、桌、椅等表面以及人体双手在日常生产时,应定期进行清洁并用**剂喷洒。常见的**剂有丙醇(75%)、已醇(75%)、戊二醛、新洁尔灭等。采用喷洒方法是将**剂放在带有时间控制的自动喷雾器中,在下班后或周末,待室内无人时进行喷洒,其喷洒量和喷洒时间可以设定,在喷洒期间空调系统应停止工作。无菌室用的**剂必须用0.22μm的滤膜过滤后方能使用。**剂应定期轮换使用。 

医用洁净室(区)的**控制要求 ****是驱除微生物污染的主要手段,但必须保证****的彻底性,因此生产企业必须制定****规程,并要定期对其效果进行验证


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