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YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法

发布时间:2018-05-24


YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法

Baozhuangcailiao Burongxingweili Cedingfa

Test for Insoluble Particulate Matter of Packaging Materials

    本法适用于药用胶塞、输液瓶、输液袋和塑料输液容器用内盖的不溶性微粒大小及数量的测定。

    本法包括光阻法和显微计数法。除另有规定外,测定方法一般先采用光阻法;当光阻法测定结果不符合规定,应采用显微计数法进行复验,并应以显微计数法的测定结果作为判定依据。

YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法   光阻法

**法 光阻法

原理   当液体中的微粒通过一窄小的检测区时,与液体流向垂直的入射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积成正比,光阻法检查不溶性微粒即依据此原理。

对仪器的一般要求   仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。测量粒度范围为2100µm,检测微粒浓度为010 000/ml

试验环境及检测  照《中国药典》2015版四部通则0903 下规定进行。

仪器的校正与检定 照《中国药典》2015版四部通则0903 下规定进行。

YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法   光阻法(不溶性微粒检测仪)测定法

1)药用胶塞    除另有规定外,取被测胶塞数个(总表面积约100cm),置250ml三角烧杯中,加入微粒检查用水适量(取用微粒检查用水的毫升数与被测胶塞总面积的平方厘米数之比为1:1),用铝箔(或其他适宜的材料封口)盖住三角烧杯杯口,置振荡器中(水平圆周转动,直径12±1mm,震荡频率300±10/分钟)震荡20秒。小心移开铝箔(或其他适宜的材料封口),先倒出部分供试液冲洗开启口及取样瓶后,将供试液倒入取样瓶中(或直接置于取样器上),静置,在1530分钟时间范围内连续测定3次,弃去**次数据,读取后两次测定结果,计算平均值。

2)输液瓶和输液袋    除另有规定外,取装液供试品适量,用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,立即小心开启容器,先倒出部分供试品溶液冲洗开启口,再将供试品溶液倒入取样杯中,静置适当时间脱气后,开启搅拌器,缓慢搅拌使溶液均匀(或将供试品容器直接脱气后置于取样器上,不加搅拌),依法测定3次以上,每次取样应不少于5ml,记录数据。每个供试品**次数据不计,取后续测定结果计算平均值。

3)塑料输液容器用内盖    除另有规��外,取塑料输液容器用内盖5个,置500ml锥形瓶中,加入250ml微粒检查用水,用铝箔(或其他适宜的材料封口)盖住锥形瓶瓶口,置振荡器中(水平圆周转动,直径12±1mm,震荡频率300±10/分钟)震荡20秒。小心移开铝箔(或其他适宜的材料封口),先倒出部分供试液冲洗开启口,将供试液倒入取样瓶中(或直接置于取样器上),静置,在1530分钟时间范围内连续测定3次,每次取样应不少于5ml,记录数据。每个供试品**次数据不计,取后续测定结果计算平均值。


结果表示   按规定粒径分别提交每1ml中所含平均微粒数。

YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法   显微镜法

**法:显微计数法

原理  将溶液中的不溶性微粒富集于滤膜上,通过显微镜放大观察,用测微尺对粒子粒径进行判断,并对粒子的数量进行计数。

显微计数法仅用于测定溶液中的固体不溶性微粒,因此对于凝胶样的非定型、半固体物质以及其它类似污点或脱色、形态不明确的膜状物质,应不进行粒径判断和计数。

对仪器的一般要求   符合《中国药典》2015版四部通则0903 下规定

试验环境及检测  照《中国药典》2015版四部通则0903 下规定进行。

检查前的准备  照《中国药典》2015版四部通则0903 下规定进行。

YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法 显微镜测定法

1)药用胶塞:取完整被测胶塞数个(总表面积尽量约100cm),置250ml三角烧杯中,加入微粒检查用水适量(取用微粒检查用水的毫升数与被测胶塞总面积的平方厘米数之比为1:1),用铝箔(或其他适宜的材料封口)盖住三角烧杯杯口,置振荡器中(水平圆周转动,直径12±1mm,震荡频率300±10/分钟)震荡20秒。小心移开铝箔(或其他适宜的材料封口),用适宜的方法抽取或量取适量(不少于25ml)的供试液,沿滤器内壁缓缓注入经预处理的滤器中,缓缓抽滤至滤膜近干(如所取供试液的量大于过滤漏斗容积,则在抽滤时分批注入)。再用微粒检查用水25ml沿壁洗涤并抽滤至滤膜近干,保持抽滤状态下,移去过滤漏斗,关掉真空泵,用平头镊子将滤膜移至平皿上(必要时,可涂抹极薄层的甘油使滤膜平整),微启盖子使滤膜适当干燥后,将平皿闭合,置显微镜载物台上,调好入射光,放大100倍进行显微测量,调节显微镜使滤膜格栅清洗可见后,移动坐标轴,分别测量有效过滤面积上*长粒径大于10 µm25µm的微粒数。平行试验两份,按规定粒径分别提交每1ml中所含平均微粒数。

2)输液瓶和输液袋:除另有规定外,取装液供试品适量,用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,立即小心开启容器,用适宜的方法抽取或量取适量(不少于25ml)的供试液,沿滤器内壁缓缓注入经预处理的滤器中(如所取供试液的量大于过滤漏斗容积,则在抽滤时分批注入),照上述(1)同法测定,并测量直径大于5um的微粒数。

3)塑料输液容器用内盖:除另有规定外,照光阻法中检查法的(3)制备供试品溶液,照上述(1)同法测定。

    

结果表示  按规定粒径分别提交每1ml中所含平均微粒数,并测量直径大于5um的微粒数



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