什么情况下会选择标签抗体用于免yi沉淀呢？
当某些目标蛋白没有对应的特异性抗体（eg.抗体所识别的抗原表位被相互作用蛋白所遮蔽，无法与目的蛋白相互作用或抗体选择不合适，所选抗体不能识别处于天然构象的蛋白）而无法进行免yi沉淀时，可以采用一个表位标记蛋白后，再选择针对此表位的标签抗体来进行免yi沉淀。
随着蛋白质组学的迅猛发展，重组蛋白质的使用在近年来大大增加。重组杂合体含有一个亲和标签如GST、Myc、His等，可用于辅助目标蛋白的纯化，这已经被广泛使用。利用融合蛋白有助于重组蛋白纯化和检测的这个有点被广泛认可。Myc标签相当于人的c-Myc 410-419位肽段（序列为：EQKLISEEDL）。Myc标签可放在C端或N端，因此 Myc标签系统广泛应用于检测但很少用于纯化。Myc标签已成功应用于WB杂交技术、免yi沉淀IP和流式细胞术中。
为什么推荐使用Myc标签抗体偶联的琼脂糖/磁珠？
与使用Protein A/G琼脂糖的传统免沉淀（IP）方法相比，Abbkine的琼脂糖/磁珠偶联标签抗体，省去了Protein A/G与抗原-抗体复合物结合的步骤。偶联抗体直接和目标蛋白结合后，通过离心或使用磁力架，将目标蛋白从细胞裂解液中分离出来。不仅让实验变得简单快捷，更可以避免非特异性结合，降低背景。表位标记蛋白的免yi沉淀可用于确定蛋白的细胞定位、研究翻译后修饰或检测标记蛋白与其它蛋白之间的相互作用。
看到这里，您肯定会问，Protein A/G的缺点是什么？
耗时：使用Protein A/G需要额外的孵育与洗涤操作
效果差：当抗体种属、亚型和ProteinA/G不匹配时，ProteinA/G和抗体结合能力弱
背景高：和样本中的其他免yi球蛋白结合，产生非特异性结合，导致高背景
这就是艾美捷科技为您推荐琼脂糖&磁珠偶联的Myc标签抗体的原因：
为什么推荐使用Abbkine Myc标签抗体(2D5)偶联的琼脂糖/磁珠？
该产品的Myc标签抗体为单克隆抗体，克隆号为(2D5)。其抗原为KLP偶联的c-Myc 410-419位肽段（序列为：EQKLISEEDL），即Myc标签蛋白作为免yi原。该Myc单克隆抗体的效价非常高，WB实验推荐稀释比率为 1:1000-1:10000，甚至有客户报告更高的稀释比率。在免yi荧光IF、免yi沉淀IP实验里的表现也很优异。
琼脂糖/磁珠偶联Myc标签抗体，优势更加突出：
高特异性—高特异性单克隆标签抗体可实现高产量和高纯度免yi沉淀
低背景—稳定、预封闭的填料及特异性抗体减少了免yi沉淀过程中的非特异性结合
规格灵活：100ul, 400ul, 2ml，多规格可供选择。满足不同规模的免yi沉淀需求
操作方便—产品说明书提供了免yi沉淀优化方案，一次免yi沉淀时间约1 - 2小时
兼容性强—填料可以兼容手动及自动化操作
琼脂糖/磁珠偶联Myc标签抗体使用说明：
*琼脂糖微球是多孔的，这使得它们具有高的表面积与蛋白质相互接触，并可以容纳大量的液体。在纯化大量蛋白的时候，传统的琼脂糖微球偶联抗体是IP实验的上乘选择。（琼脂糖：每个样品加入20ul悬液）
*在IP实验中，由于所有的相互作用均发生在磁珠的外表面，并且磁珠的尺寸更均一，所以磁珠的可重复性和纯度通常高于琼脂糖。磁性分离不需要离心和多次洗涤，且孵育时间短，在日常小规模、快速处理多个样品的IP实验时，磁珠偶联抗体更简单、更快速。（磁珠：每个样品加入10-20ul悬液）
*提供形式：液体（抗体-琼脂糖/磁珠复合物：保护液=1:1，50%的悬浮液）
*储存方式：4°C可保存一年，琼脂糖偶联标签抗体避免冻融和涡旋；磁珠偶联标签抗体避免冻融和离心
脂糖/磁珠偶联的Myc标签抗体说明书：
琼脂糖偶联Myc标签抗体：https://www.abbkine.com/datasheet/A02060AGB.pdf
磁珠偶联Myc标签抗体： https://www.abbkine.com/datasheet/A02060MGB.pdf
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