超实用的钙离子荧光探针

离子探针提供了一种将离子通道激活与细胞内离子浓度的后续变化测定相关的方法。用这些类型的探针测量的离子丰度变化同时也反映了细胞的膜电位的变化，好用的离子探针，可有效地测量离子。

钙离子检测

钙可作为多种细胞中的通用**信使，Ca ²⁺调节所有类型细胞的许多功能，因此钙测量对于各种生物学研究至关重要。在1980年代，Tsien及其同事生产了各种荧光指示剂。其中Indo-1，Fura-2，Fluo-3和Rhod-2是测量Ca ²⁺浓度的*有价值的染料。近年来，我们陆续推出了更优良的钙离子探针：Fluo-8 ^®，Cal-520 ^® 和Calbryte™520，这些为实现高通量监测钙浓度，筛选GPCR和钙离子通道药丨物筛选提供了有力的工具。

荧光单波长钙指示剂

*常见的可见光激发的钙离子探针有Fluo-8 ^®，的Fluo-4，Fluo- 3，RHOD-2和RHOD-4。Fluo- 8^®指示剂广泛用于流式细胞术，共聚焦激光扫描显微镜以及高通量筛选GPCR靶标。FLUO-8 ^®是基本上无荧光的，除非与Ca²⁺结合至，此时量子产率为〜0.15以及在饱和Ca²⁺存在条件下Kd为的390nm。Cal-520^®是迄今为止*佳的488 nm处激发绿色荧光钙离子指示剂，具有显著改善的信号/背景比和细胞内保留的特征。

长波长的Rhod-4™，Cal-590™和Cal-630™是绿色荧光Fluo-8^®，Fluo-4和Fluo-3的Ca ²⁺指示剂，可用于存在高水平的自体荧光的细胞和组织中进行钙定量。Rhod-5N对Ca ²⁺的结合亲和力低于任何其他基于BAPTA的指示剂（Kd =〜320 µM），适用于10 µM至1 mM范围内的Ca ²⁺测量。像母体Rhod-2指示剂一样，Rhod-5N在不存在二价阳离子的情况下基本上是无荧光的，并且在结合Ca ²⁺时显示出强的荧光增强，没有光谱偏移。所有Fluo，Cal和Rhod指示剂均可作为不渗透细胞的钾盐或可渗透细胞的AM酯使用。

优良的单波长钙指示剂

Cal-500 单波长钙指示剂，货号：AAT-20412

经典的单波长钙指示剂

Cal Green 1 单波长钙指示剂，货号：AAT-20502

比例离子探针或双波长离子指示剂是荧光染料的一个子类别，其用于定量测量细胞内离子浓度。与单波长指示器相比，双波长指示器具有独特的光谱特性，这些光谱特性是由于结合其目标离子而触发的。在比例钙指示剂的情况下，当这些染料与游离的Ca ²⁺结合时，它们的*大吸收和发射波长都会发生变化，例如，双重激发的Ca²⁺指示剂在结合或不结合Ca ²⁺时会显示不同的两个*大激发波长（Em），使用从收集的荧光数据得出的比率，研究人员可以准确确定细胞内Ca ²⁺的浓度。

荧光比值型钙指示剂

钙离子荧光探针Quin-2 AM，货号：AAT-21050

比值型荧光探针进行定量，减少了染料负载导致的指示不均匀，不佳的染料保留和光漂白的影响。自1985年Tsien及其合作者引入比例计量指标以来，无数科学论文都引用了比例指标，这些指标有助于研究钙在细胞调节中的作用（Grynkiewicz等人1985）。

水母发光蛋白复合物由22,000Da的载水母发光蛋白，分子氧和发光体腔肠素组成。当三个Ca ²⁺离子与该络合物结合时，腔肠素被氧化为腔肠酰胺，并伴随释放出二氧化碳和蓝光。水母发光蛋白的生物发光对Ca ²⁺浓度的依赖性使得可以在0.1 µM至> 100 µM的检测范围内测量Ca ²⁺浓度。与荧光Ca ²⁺指示剂不同，检测Ca ²⁺结合的水母发光蛋白，无需照亮样品，从而消除了自发荧光的干扰。

发光钙检测：腔肠素及其衍生物

钙离子荧光探针腔肠素，超级纯，货号：AAT-21156

除了天然腔肠素，我们还提供了一些腔肠素的衍生物，这些衍生物赋予不同的Ca ²⁺水母发光蛋白复合物的亲和力和光谱性质。据报道，腔肠素hcp重组载脂蛋白总体上具有*佳的发光，同时具有高量子产率和快速响应时间。但是，腔肠素类似物在细胞内重建水母发光蛋白可能相对较慢。含有腔肠素的cp，f或h形式的水母发光蛋白的发光强度比用天然腔肠素重构的载脂蛋白的发光强度强10至20倍，腔肠素 h主要用于GPCR的HTS筛选测定中。

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