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��品资料

美国neo压力控制器

美国neo压力控制器
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:美国neo压力控制器
  • 产品型号:ez-gSEAL 100B
  • 产品展商:美国neo
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
ez-gSEAL压力控制器可轻松实现膜片钳。复杂的膜片钳实验变得像点击几下按钮一样简单。单击**个按钮设置正压,**个按钮设置负压以设置封接,第三个按钮设置保压。通过单击一个按钮,您可以应用脉冲进入细胞。
产品描述


主要功能:

   ez-gSEAL压力控制器可轻松实现膜片钳。复杂的膜片钳实验变得像点击几下按钮一样简单。单击**个按钮设置正压,**个按钮设置负压以设置封接,第三个按钮设置保压。通过单击一个按钮,您可以应用脉冲进入细胞。

  ez-gSEAL 100B压力控制器主要用于膜片钳自动封接,也可用于其他应用。使用ez-gSEAL压力控制器,细胞封接就像点击一个按钮一样简单。您可以将它与我们的ezPATCH 100A智能机械手,PatchMAX 100A自动封接膜片钳系统,ChannelMAX 100A Mini自动双钳系统或ChannelMAX 100A Twin自动四钳位系统一起使用,用于全自动膜片钳实验,或将其用作独立产品操作。可以使用控制器来吸食**或研究拉伸通道。软件控制的压力控制器配有泵,因此不需要空气罐。

  与之前的型号ez-gSEAL 100A压力控制器,100B有许多改进:泵功率更大,使用寿命更长,设备内的气流得到改善,性能更佳,并配有压力表帮助用户确定用于制作密封件和闯入的压力。


软件控制:

ez-gSEAL控制软件:NBSController控制压力应用并测量压力。 常用的压力可以预先设定,因此用户可以点击几个按钮进行密封和破膜。

新!iPod Touch Control!


ez-gSEAL压力控制器可由iPod Touch,iPhone或iPAD控制。 iPod Touch通过WiFi连接到服务器软件NBSController,因此您可以使用iPod Touch作为遥控器来控制设备的设备。

与传统的密封方法相比,使用ez-gSEAL压力控制器有许多优点:

使用ez-gSEAL压力控制器,可以在实验期间设置非常小的压力,以使封接持续很长时间。

膜片钳实验变得**且可重复。当您使用注射器或口腔式吸入细胞时,通常很难控制压力。使用ez-gSEAL压力控制器时,您可以定义吸入压力和破膜持续时间。结果一致且可靠。在破膜后,膜很难重新封接,但如果发生这种情况,可以在不接触微操的情况下施加更多的吸力。

它简单而无压力。无需亲自控制压力,只需点击几个按钮即可制作封接和破膜,提高工作效率。使用ez-gSEAL,只要记录密封参数,就可以轻松达到正常的密封成功率。成功率高。

自动密封算法类似于PatchXpress®自动膜片钳系统中使用的算法。 PatchXpress用户可以使用它在显微镜下测试其密封参数,以便更容易地解决问题并降低成本。

来自研究实验室的数据

Figure 1 Recording obtained at the Marine Biological Laboratory using the ez-gSEAL 100A pressure controller. LNV clock neurons in female Drosophila were used for electrophysiological recordings. A 6-7 micrometer diameter pipette filled with protease XIV was first used to digest the tissue above the clock neurons. The pressure setting for applying the protease XIV was 20 - 30 mmHg. When making the seal, 40 mmHg pressure was applied during the time the patch pipette (polished. Resistance ~ 17 MOhms) approached the neuron, and then -20 mmHg suction was applied to make the seal. The breaking-in pressure for this cell was -200 to -250 mmHg for 0.5 s. The holding pressure was _ 1 mmHg to keep the seal stable during the recording. This recording was obtained 3.5 hours after making the seal, and the cell was still healthy.  
Faculties: Dr. Guan Cao, University of Texas; Dr. Michael Nitaback, Yale University.  

Reference: Guan Cao and Michael N. Nitabach (2008) J. Neurosci., 28(25):6493-6501

Figure 2 Suspension of HEK cells expressing ClC-0/C212S chloride channels. When making the seal, 5 mmHg pressure was applied during the time the patch pipette (Resistance ~ 2 MOhms) approached the cell, and then -40 mmHg suction was applied to make the seal. 


Obtained from Dr. Xiaodong Zhang and Dr. Tsung-Yu Chen, University of California, Davis. 


Figure 3 Sample AMPAR-and NMDAR-mediated current recorded from VTA DA neuron of p80 and older mouse. When making the seal, 50 mmHg pressure was applied during the time the patch pipette (Resistance ~ 2 MOhms) approached the neuron, and then -20 to -40 mmHg suction was applied to make the seal. The breaking-in pressure for this cell was -150 for 0.5 s.  
Obtained from Dr. Billy Chen, Ernest Gallo Clinic and Research Center, UCSF.


系统技术指标:

压力范围:-250 mmHg至250 mmHg

压力分辨率:+/- 1.5 mmHg

*小脉冲持续时间7毫秒

*小脉冲间隔7毫秒

电脑界面USB

电压:110 VAC至240 VAC

尺寸17“x14”x3.5“机架或桌面

重量10磅


计算机要求:具有2.0 GHz CPU的32位Windows 2000,XP,Vista,Windows8或10系统,1个USB端口。




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