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怎样区分HPLC中的C8与C18色谱柱?


高效液相色谱中C8柱和C18柱的主要区别在于C8柱含有辛基碳链(C8)键合二氧化硅作为固定相,而C18柱含有十八烷基碳链(C18)键合二氧化硅。此外,C8柱的疏水性较小,密度较小,但C18柱的疏水性较大,密度较高。因此,C8柱的保留时间较低,而C18柱的保留时间较高。因此,C8柱的分离度较低,但C18柱的分离度较高。

简而言之,C8C18是两种直链烷基,用于HPLC反相色谱中二氧化硅的表面改性。反相色谱法使用中等极性的水相流动相。

什么是高效液相色谱中的C8

C8柱是一种用于反相色谱的柱。通常,反相色谱法使用疏水性固定相。然而,固体载体固定相或柱含有改性二氧化硅。这里,二氧化硅是一种亲水性固定相。此外,它含有烷基,共价键合到二氧化硅上,形成疏水性二氧化硅固定相。同时,反相色谱的流动相为水相。因此,该固定相对样品中的非极性化合物具有很高的亲和力。HPLC中的C8与C18色谱柱的区别

图 1:保留时间取决于分析物与固定相和流动相相互作用的相对强度

特别是,C8柱含有辛基碳链,其中八个碳作为烷基,用���修饰硅胶柱。而且,这些碳链相对较短。因此,这种短小降低了固定相的疏水性和密度。因此,非极性化合物在C8柱中的保留时间较短,分离程度较低。

什么是高效液相色谱中的C18

C18柱是反相色谱中*便宜、*常见的柱型。此外,改性中使用的烷基类型为C18柱中的十八烷基碳链。相比之下,它的碳链更长。此外,由于烷基中碳的数量较多,C18柱中柱的密度较高。因此,C18柱的疏水性也很高。因此,它使非极性化合物的保留时间更长,从而实现更好的分离。此外,它还减少了分离曲线的拖尾。

HPLC中的C8与C18色谱柱

图二:HPLC色谱柱

此外,C18 色谱柱更适合分离疏水性更强的化合物,例如长链脂肪酸。相比之下,C8 色谱柱更适合分离小分子有机化合物。

HPLCC8柱与C18柱的相似性

  HPLC中的C8柱和C18柱是用于高效液相色谱反相色谱中二氧化硅表面改性的两种直链烷基。

  通常,二氧化硅是正相色谱法中*常见的固定相类型。然而,它是极性固定相。尽管如此,上述表面改性使固定相成为非极性的,可用于反相色谱。

   反相色谱法的流动相为水相和中等极性。

   两种柱的孔径相似。两个柱都有端盖。

   非极性固定相增加了非极性化合物的保留时间。

HPLCC8柱与C18柱的差异
定义
C8柱是指反相色谱中使用的一种柱,含有辛基硅烷作为其固定相,而C18柱是指反相色谱中使用的另一种柱,含有十八烷基硅烷作为其固定相。

烷基类型

C8 柱含有辛基链,但 C18  含有十八烷基链。

结构

C8柱的结构为OH-Si-C8,而C18柱的结构为OH-Si-C18

碳长度

C8 色谱柱的碳链较短,而 C18 色谱柱的碳链较长。

疏水性

C8 柱疏水性较低,但相比之下, C18 柱疏水性更强。

密度

C8 列的密度较低,但 C18 列的 密度更高 

保留时间

C8 色谱柱的保留时间较短,而 C18 色谱柱的保留时间较长。

洗脱

样品在 C8 柱中快速洗脱,但样品在 C18 柱中洗脱缓慢。

分离度

C8 柱的分离度相对较低,但 C18 柱的分离度更高。

样品类型

C8 色谱柱可以更好地分离小分子有机化合物,而 C18 色谱柱可以很好地分离长链脂肪酸。

结论

C8柱是反相HPLC中使用的柱之一。通常,它含有较短的辛基碳链。因此,其疏水性相对较低。此外,这使得非极性分子在色谱柱中的保留时间较短。因此,C8柱更适合分离小的有机化合物。相比之下,C18色谱柱是反相HPLC中*常见的色谱柱形式。然而,它含有十八烷基碳链,这些碳链更长。因此,固定相的疏水性和密度都很高。因此,C18柱中的保留时间和分离度较高。因此,在HPLC中,C8柱和C18柱的主要区别在于存在的烷基类型和保留时间。

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