（一）
1、分析完毕后，先关检测器和数据处理机，再用适当经滤过和脱气的溶剂清洗 色谱系统，正相柱一般用正已烷，反相柱如使用过分含盐流动相，则先用水洗，然后用甲醇-水冲洗，冲洗前先按6.1.1-6.1.2操作，再用分析流速冲洗，各种洗溶剂—般冲洗15-30分钟，特殊情况应延长冲洗时间。
2、 冲洗完毕后，逐步降低流速至0，关泵，进样器也应用相应溶剂冲洗，可使 用进样阀所附专用冲洗接头。
3、关断电源，作好使用登记，内容包括日期、检品、色谱柱、流动相、柱压、 使用小时数、仪器完好状态等。
1、色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应无渗漏连接，以免试样扩散影响分离。
2、新柱或被污染柱用适当溶剂冲洗时，应将其出口端与检测器脱开，避免污染。
3、使用的流动相应与仪器原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取下上次的色谱柱，照6.1.1-6.1.2的方法用异丙醇冲洗过渡，过渡完毕后，接上相应的色谱柱，换上本次使用的流动相，再按6.1.1顺序操作。
4、压力表无压力显示或压力波动时不能进行分析，应检查泵中气泡是否已排除，各连接处有无漏液，排除故障后方能进行操作。如压力升高，甚至自动停泵，应检查柱端有无污染堵塞，可小心卸开柱的进口端螺帽，挖出被污染填冲剂后，补入同类填充剂，仔细安装好，再进行操作。
5、发现记录基线波动，出现毛刺等现象，首先应检查检测器流通池中是否有气泡或污染，如不是流通池引起，可等待氘灯稳定，同时检查仪器的接地是否良好，必要时换上新的氘灯。仪器稳定后方能进行操作。
6、进样前，色谱柱应用流动相充分冲洗平衡，如系统适用性并不符合规定，或填充剂已损坏，则应更换新的同类色谱柱进行分析，由于同类填充剂的化学键合相的键合度及性能等存在一定差异，往往依法操作达不到预定的分离时，可更换另一牌号的同类色谱柱进行试验。
7、以硅胶作载体的化学键合相填充剂的稳定性受流动相pH值的影响，使用时，应详细参阅说明书，在规定的pH值范围内选用流动相，一般pH范围为（2.5～7.5）。使用高pH值流动相时，可在泵与进样器之间连接-硅胶短柱，以饱和流动相保护分析柱，并尽可能缩短在高pH值下的使用时间，用后立即冲洗。
8、各色谱柱的使用应登记，以方便选择和更新。
9、色谱流路系统，从泵、进样器、色谱柱到检测器流通池，在分析完毕后，均应按5.1充分冲洗，特别是用过含盐流动相的，更注意先用水，再用甲醇一水，充分冲洗。如发现泵漏液等较严重的情况，应请有经验的维修人员进行检查、维修。
苏公网安备 32050602010421号
