放射性水样全自动前处理仪（水质总α、β测定全自动前处理仪），测试流程一键启动，加样-蒸发-浓缩-加酸-赶酸高温灼烧，全流程自动完成。
放射性总α、β及相关放射性水样检测过程中加样-蒸发-浓缩-加酸-赶酸-高温灼烧全过程的全自动前处理，以及环境空气中降尘样品、水中溶解性总固体以及相关大体积水样蒸发浓缩过程；符合国标及行标方法，将繁琐的水样处理变为一键启动、自动完成的简单过程，实现全流程自动化，每个步骤都无需人工干涉，实现“水样进-粉末出”的样品制备过程。
传统方法水质总α、β测定前处理步骤复杂，需要：
1.样品的采集和保存
样品的代表性、采样方法和保存方法按 GB 12379、HJ 493、HJ 494、HJ 495、HJ/T 61和 HI/T 91 的相关规定执行。
采样前将采样设备清洗干净，并用原水冲洗 3 遍采样聚乙烯桶。样品采集后，按每升样品加入 20 ml 硝酸溶液(5.2) 酸化样品，以减少放射性物质被器壁吸收所造成的损失。样品采集后，应尽快分析测定，样品保存期一般不得超过 2 个月。采样量建议不少于 6L。如果要测量澄清的样品，可通过过滤或静置使悬浮物下沉后，取上清液。
2.样品的制备
2.1 浓缩
根据残渣含量估算实验分析所需量取样品的体积。为防止操作过程中的损失,确保试样蒸干、灼烧后的残渣总质量略大于0.1A mg(A 为测量盘的面积,mm2),灼烧后的残渣总质量按 0.13A mg 估算取样量。
量取估算体积的待测样品于烧杯中，置于可调温电热板 上缓慢加热，电热板温度控制在 80 ℃左右，使样品在微沸条件下蒸发浓缩。为防止样品在微沸过程中溅出，烧杯中样品体积不得超过烧杯容量的一半，若样品体积较大，可以分次陆续加入。全部样品浓缩至 50 ml 左右，放置冷却。将浓缩后的样品全部转移到蒸发皿中，用少量 80 ℃以上的热去离子水洗涤烧杯，防止盐类结晶附着在杯壁，然后将洗液一并倒入蒸发皿中。对于硬度很小(如以碳酸钙计的硬度小于 30 mg/L) 的样品，应尽可能地量取实际可能采集到的*大样品体积来蒸发浓缩，如果确实无法获得实际需要的样品量，也可在样品中加入略大于 0.13A mg 的硫酸钙，然后经蒸发、浓缩、硫酸盐化、灼烧等过程后制成待测样品源。
2.2 硫酸盐化
沿器壁向蒸发皿中缓慢加入 1 ml 的硫酸，为防止溅出，把蒸发血放在红外箱或红外灯或水浴锅上加热，直至硫酸冒烟，再把蒸发放到可调温电热板(6.3)上(温度低于 350℃ )，继续加热至烟雾散尽
2.3 灼烧
将装有残渣的蒸发皿放入马弗炉内，在 350℃下灼烧 1h 后取出，放入干燥器内冷却，冷却后准确称量，根据和蒸发皿的差重求得灼烧后残渣的总质量。
放射性水样全自动前处理仪（水质总α、β测定全自动前处理仪）有4通道、8通道、12通道、16通道，各通道独立控制，同时可测量更多样品且避免人员操作误差。节省人力成本和提高工作效率。
放射性水样全自动前处理仪（水质总α、β测定全自动前处理仪）符合以下标准
·ISO 9696:2017 Water quality-Gross alpha activity -Test method using thick source
·ISO 10704:2019 Water quality-Gross alpha and gross beta activity -Test methodusing thin source deposit
● GB/T5750.13-2023生活饮用水标准检验方法第13部分：放射性指标
● GB8538-2022食品安国内家标准饮用天然矿泉水检验方法
● HJ1221-2021环境空气降尘的测定重量法
·HJ898-2017水质总α放射性的测定厚源法
·HJ899-2017水质总β放射性的测定厚源法
● EJ/T1075-1998水中总α放射性浓度的测定厚源法
● EJ/T900-1994水中总放射性测定蒸发法
● DZ/T0064.76-2021地下水质分析方法第76部分：总α和总β放射性的测定放射化学法
