干扰素(IFN)是病毒或其它因素如干扰素诱生剂,剌激脊椎动物组织细胞(体外或体内)产生的一种能干扰病毒增殖的特殊蛋白质。
(1)干扰素的分子量一般在20~100kD,一般在56℃下30min不会被灭活,-20℃下可长期保存。
(2)在pH稳定性方面,I型干扰素具有耐酸性,在pH2.0~10.0中很稳定。II型干扰素不耐酸,也不耐热,即在pH2.0时不稳定,在56℃下30min会被破坏。
(3)干扰素一般由130~170个氨基酸组成,含17种以上的氨基酸,其中的天冬氨酸、谷氨酸和亮氨酸含量较高。
(一)、I型干扰素
(1)抗病毒和抗肿瘤作用
1)诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白,干扰病毒复制;
2)增强NK细胞对病毒感染细胞和肿瘤细胞杀伤能力;
3)促进MHC-I类分子表达,增强CTL对病毒感染细胞和肿瘤等靶细胞的杀伤能力。
(2)**调节:与II型干扰素类似。
(二)、II型干扰素
(1)主要起**调节作用
1)活化巨噬细胞;
2)促进APC⑶表达MHC-II类分子,提高抗原递呈能力;
3)促进MHC-I类分子表达和增强CTL细胞的杀伤活性;
4)增强NK细胞的杀伤活性;
5)促进B细胞分化、增殖;
6)抑制Th2细胞分化及细胞因子合成。
(2)抗病毒和抗肿瘤作用(与I型干扰素类似)。
(1)间接性
通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。
(2)广谱性
抗病毒蛋白是一类酶类,作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。
(3)种属特异性
一般在同种细胞中活性高,对异种细胞无活性。
(4)发挥作用迅速
干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段,体液**和细胞**发生作用之前,干扰素发挥重要作用。
(1)*初感染的细胞由于病毒核酸剌激被诱导产生干扰素,它透过细胞膜向外扩散并进入血液循环进入其它细胞。
(2)干扰素不能直接阻止病毒吸附、穿入或释放,而是作用于宿主细胞,使其产生抗病毒蛋白(AVP),附着于细胞的核蛋白体上,选择性地抑制病毒mRNA翻译为病毒蛋白质,从而影响病毒结构蛋白和酶类的合成,使复制受到阻抑而呈现抗病毒的作用。